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戦略的基礎研究推進事業 平成７年度採択研究課題 研究終了報告  85-112
オルガネラ構築と細胞機能発現制御の分子機構
藤木 幸夫

主な研究成果
論文発表(*CRESTへの謝辞あり)
藤木グループ (海外49件)
1)* Fujiki, Y.: Peroxisome Biogenesis and peroxisome assembly disorders. In Membrane Proteins: Structure, Fuction and Expression Control (Mihara, K. and Hamasaki, N. eds.), Karger Press, Basel, pp.59-67 (1996).
2)* Fujiki, Y.: Approaches to studies on peroxisome biogenesis and human peroxisome-deficient disorders. Ann. N. Y. Acad. Sci. 804: 491-501 (1996).
3)* Okumoto, K., Bogaki, A., TateishiI, K., Tsukamoto, T., Osumi, T., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Orii, T., and Fujiki, Y.: Isolation and characterization of peroxisome-deficient Chinese hamster ovary (CHO) cell mutants representing human complementation group III. Exp. Cell Res. 233: 11-20 (1997).
4)* Tateishi, K., Okumoto, K., Shimozawa, N., Tsukamoto, T., Osumi, T., Suzuki, Y., Kondo, N., Okano, I., and Fujiki, Y.: Newly identified CHO cell mutants defective in peroxisome biogenesis represent two novel complementation groups in mammals. Eur. J. Cell Biol. 73: 352-359 (1997).
5)* Fujiki, Y.: Review: Molecular defects in genetic diseases of peroxisomes. Biochim. Biophys. Acta 1361: 235-250 (1997).
6)* Okumoto, K., and Fujiki, Y.: PEX12 encodes an integral membrane protein of peroxisomes. Nature Genet. 17: 265-266 (1997).
7)* Otera, T., Okumoto, K., Tateishi, K., Ikoma, Y., Matsuda, E., Nishimura, M., Tsukamoto, T., Osumi, T., Ohashi, K., Higuchi, O., and Fujiki, Y.: Peroxisome targeting signal type 1 (PTS1)-receptor is involved in import of both PTS1- and PTS2-protein: Studies with PEX5-defective CHO cell mutants. Mol. Cell. Biol. 18: 388-399 (1998).
8. Shimozawa, N., Suzuki, Y., Tomatsu, S., Nakamura, H., Kono, T., Takada, H., Tsukamoto, T., Fujiki,Y., et al.: A novel mutation, R125X in peroxisome assembly factor-1 responsible for Zellweger syndrome. Hum. Mut. Suppl.1: S134-S136 (1998).
9)* Tamura, S., Okumoto, K., Toyama, R., Shimozawa, N., Tsukamoto, T., Suzuki, Y., Osumi, T., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Human PEX1 cloned by functional complementation on a CHO cell mutant is responsible for peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group I. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95: 4350-4355 (1998).
10. Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Imamura, A., Tsukamoto, T., Osumi, T., Tateishi, K., Fujiki, Y., Orii, T., Barth, P.G., Wanders, R.J.A., and Kondo, N.: Peroxisome biogenesis disorders: Identification of a new complementation group distinct from peroxisome-deficient CHO mutants and not complemented by human PEX 13. Biochem. Biophys. Res. Commun. 243: 368-371 (1998).
11)* Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Tsukamoto, T., Osumi, T., and Fujiki, Y.: A cytoplasmic AAA family peroxin, Pex1p, interacts with Pex6p. Biochem. Biophys. Res. Commun. 245: 883-886 (1998).
12. Imamura, A., Tsumamoto, T., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhamg, Z., Imanaka, T., Fujiki, Y., Orii, T., Kondo, N., and Osumi, T.: Temperature-sensitive phenotypes of peroxisome assembly processes represent the milder forms of human peroxisome biogenesis disorders. Am. J. Hum. Genet. 62: 1539-1543 (1998).
13)* Okumoto, K., Shimozawa, N., Kawai, A., Tamura, S., Tsukamoto, T., Osumi, T., Moser, H., Wanders, R.J.A., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: PEX12, the pathogenic gene of group III Zellweger syndrome: cDNA cloning by functional complementation on a CHO cell mutant, patient analysis, and characterization of Pex12p. Mol. Cell. Biol. 18: 4324-4336 (1998).
14)* Kinoshita, N., Ghaedi, K., Shimozawa, N., Wanders, R. J. A., Matsuzono, Y., Imanaka, T., Okumoto, K., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants are defective in biogenesis of peroxisomal membrane vesicles (peroxisomal ghosts), representing a novel complementation group in mammals. J. Biol. Chem. 273: 24122-24130 (1998).
15)* Okumoto, K., Itoh, R., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Tamura, S., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Mutation in PEX10 is the cause of Zellweger peroxisome-deficiency syndrome of complementation group B. Hum. Mol. Genet. 7: 1399-1405 (1998).
16)* Abe, I., Okumoto, K., Tamura, S., and Fujiki, Y.: Clofibrate-inducible, 28-kDa peroxisomal integral membrane protein is encoded by PEX11. FEBS Lett. 431: 468-472 (1998).
17)* Abe, I., and Fujiki, Y.: cDNA cloning and characterization of a constitutively expressed isoform of the human peroxin Pex11p. Biochem. Biophys. Res. Commun. 252: 529-533 (1998).
18)* Imamura, A., Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Tsukamoto, T., Orii, T., Kondo, N., Osumi, T., and Fujiki, Y.: Temperature-sensitive mutation in PEX1 moderates the phenotypes of peroxisome deficiency disorders. Hum. Mol. Genet. 7: 2089-2094 (1998).
19)* Honsho, M., Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Mutation in PEX16 is causal in the peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group D. Am. J. Hum. Genet. 63: 1622-1630 (1998).
20. Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Imamura, A., Kondo, N., Kinoshita, N., Fujiki, Y., Tsukamoto, T., Osumi, T., Imanaka, T., Orii, T., Beemer, F., Mooijer, P., Dekker, C., and Wanders, R. J. A.: Genetic basis of peroxisome assembly mutants of humans, CHO cells and yeast: identification of a new complementation group of peroxisome biogenesis disorders, absent from peroxisomal membrane ghosts. Am. J. Hum. Genet. 63: 1898-1902 (1998).
21)* Toyama, R., Mukai, S., Itagaki, A., Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., Wanders, R.J.A., and Fujiki, Y.: Isolation, characterization, and mutation analysis of PEX13-defective Chinese hamster ovary cell mutants. Hum. Mol. Genet. 8: 1673-1681 (1999).
22)* Matsuzono, Y., Kinoshita, N., Tamura, S., Shimozawa, N., Hamasaki, M., Ghaedi, K., Wanders, R. J. A., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Human PEX19: cDNA cloning by functional complementation, mutation analysis in a patient with Zellweger syndrome and potential role in peroxisomal membrane assembly. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96: 2116-2121 (1999).
23. Zhang, Z., Suzuki, Y., Shimozawa, N., Fukuda, S., Imamura, A., Tsukamoto, T., Osumi, T., Fujiki, Y., Orii, T., Wanders, R.J.A., Barth, P.G., Moser, H.W., Paton, B.C., Besley, G.T., and Kondo, N.: Geneomic structure and identification of 11 novel mutations of PEX6 (peroxisome assembly factor-2) gene in patients with peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mut. 13: 487-496 (1999).
24. Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Imamura, A., Toyama, R., Mukai, S., Fujiki, Y., Tsukamoto, T., Osumi, T., Orii, T., Wanders, R.J.A., and Kondo, N.: Nonsense and temperature-sensitive mutations in PEX13 are the cause of complementation group H of peroxisome biogenesis disorders. Hum. Mol. Genet. 8: 1077-1083 (1999).
25)* Harano, T., Shimizu, N., Otera, H., and Fujiki, Y.: Transmembrane topology of the peroxin Pex2p, an essential component of peroxisome assembly. J. Biochem. 125: 1168-1174 (1999).
26)* Ghaedi, K., Itagaki, A., Toyama, R., Tamura, S., Matsumura, T., Kawai, A., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Newly identified Chinese hamster ovary cell mutants defective in peroxisome assembly represent complementation group A of human peroxisome biogenesis disorders and one novel group in mammals. Exp. Cell Res. 248: 482-488 (1999).
27)* Ghaedi, K., Kawai, A., Okumoto, K., Tamura, S., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Isolation and characterization of novel peroxisome biogenesis-defective Chinese hamster ovary cell mutants using green fluorescent protein. Exp. Cell Res. 248: 489-497 (1999).
28)* Shimizu, N., Itoh, R., Hirono, H., Otera, H., Ghaedi, K., Tateishi, K., Tamura, S., Okumoto, K., Harano, T., Mukai, S., and Fujiki, Y.: The Peroxin Pex14p: cDNA cloning by functional complementation on a Chinese hamster ovary cell mutant, characterization, and functional analysis. J. Biol. Chem. 274: 12593-12604 (1999).
29. Saito, M., Iwamori, M., Lin, Bei, Oka, A., Fujiki, Y., Shimozawa, N., Kamoshita, S., Yanagisawa, M., Sakakihara, Y.: Accumulation of glycolipids in mutant Chinese hamster ovary cells (Z65) with defective peroxisomal assembly and comparison of the metabolic rate of glycoshingolipids between Z65 cells and wild-type CHO-K1 cells. Biochim. Biophys. Acta 1438: 55-62 (1999).
30. Shimozawa, N., Zhang, Z., Suzuki, Y., Imamura, A., Tsukamoto, T., Osumi, T., Fujiki, Y., Orii, T., Barth, P.G., Wanders, R.J.A., and Kondo, N.: Functional heterogeneity of C-terminal peroxisome targeting signal 1 in PEX5-defective patients. Biochem. Biophys. Res. Commun. 262: 504-508 (1999).
31. Shimozawa, N., Imamura, A., Zhang, Z., Suzuki, Y., Orii, T., Tsukamoto, T., Osumi, T., Fujiki, Y., Wanders, R.J.A., Besley, G., and Kondo, N.: Defective PEX gene products correlate with the protein import, biochemical abnormalities, and phenotypic heterogeneity in peroxisome biogenesis disorders. J. Med. Genet. 36: 779-781 (1999).
32. Shimozawa, N., Zhang, Z., Imamura, A., Suzuki, Y., Fujiki, Y., Tsukamoto, T., Osumi, T., Aubourg, P., Wanders, R.J.A., and Kondo, N.: Molecular mechanism of detectable catalase-containing particles, peroxisomes in fibroblasts from patients with peroxisome biogenesis disorders. Biochem. Biophys. Res. Commun. 268: 31-35 (2000).
33)* Fujiki, Y., Okumoto, K., Otera, H., and Tamura, S.: Peroxisome biogenesis and molecular defects in peroxisome assembly disprders. Cell Biochem. Biophys. 32: 155-164 (2000).
34. Imamura, A., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Tsukamoto, T., Fujiki, Y. Orii, T., Osumi, T., and Kondo, N.: Restoration of biochemical function of peroxisome in the temperature-sensitive mild forms of peroxisome biogenesis disorder in humans. Brain & Development 22: 8-12 (2000).
35. Imamura, A., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Tsukamoto, T., Fujiki, Y., Orii, T., Osumi, T., and Kondo, N.: Temperature-sensitive mutation in PEX6 represents the milder phenotype of peroxisome biogenesis disorder in compelementation group C (CG-C): comparative study for temperature-sensitive mutations between PEX6 and PEX1. Pediatr. Res. 48: 541-545 (2000).
36)* Ghaedi, K., Tamura, S., Okumoto, K., Matsuzono, Y., and Fujiki, Y.: The peroxin Pex3p initiates membrane assembly in peroxisome biogenesis. Mol. Biol. Cell 11: 2085-2102 (2000).
37)* Fujiki, Y.: Review: Peroxisome biogenesis and peroxisome biogenesis disorders. FEBS Lett. 476: 42-46 (2000).
38)* Otera, H., Harano, H., Honsho, M., Tanaka, A., Kawai, A., Shimizu, N., and Fujiki, Y.: Pex5pL, the longer isoform of mobile PTS1-receptor, functions in a novel and pivotal, Pex7p-mediated PTS2 import pathway via its initial docking site Pex14p. J. Biol. Chem. 275: 20703-20714 (2000).
39)* Matsumura, T., Otera, H., and Fujiki, Y.: Disruption of interaction of the longer iso form of Pex5p, Pex5pL, with Pex7p abolishes the PTS2 protein import in mammals. Study with a novel PEX5-impaired Chinese hamster ovary cell mutant. J. Biol. Chem. 275: 21715-21721 (2000).
40. Shimozawa, N., Suzuki, Y., Zhang, Z., Imamura, A., Ghaedi, K., Fujiki, Y., and Kondo, N.: Identification of PEX3 as the gene mutated in a Zellweger syndrome patient lacking peroxisomal remnant structures. Hum. Mol. Genet. 9: 1995-1999 (2000).
41)* Okumoto, K., Isao Abe, I., and Yukio Fujiki, Y.: Molecular Anatomy of the Peroxin Pex12p: RING Finger Domain Is Essential for the Pex12p Function and Interacts with the PTS1 Receptor Pex5p and a RING Peroxin, Pex10p. J. Biol. Chem. 275: 25700-25710 (2000).
42)* Ghaedi, K., Honsho, M., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: PEX3 is the causal gene responsible for peroxisome membrane assembly-defective Zellweger syndrome of complementation group. Am. J. Hum. Genet. 67: 976-981 (2000).
43)* Otera, H., Nishimura, M., Setoguchi, K., Mori, T., and Fujiki, Y.: Biogenesis of nonspecific lipid transfer protein and sterol carrier protein x: STUDIES USING PEROXISOME ASSEMBLY-DEFECTIVE pex CELL MUTANTS. J. Biol. Chem. 276: 2858-2864 (2001).
44)* Honsho, M., and Fujiki, Y.: Topogenesis of peroxisomal membrane protein requires a short, positively charged intervening-loop sequence and flanking hydrophobic segments: STUDY USING HUMAN MEMBRANE PROTEIN PMP34. J. Biol. Chem. 276: 9375-9382 (2001).
45)* Matsumoto, N., Tamura, S., Moser, A., Moser, H. W., Braverman, N., Suzuki, Y., Shimozawa, N., Kondo, N., and Fujiki, Y.: The peroxin Pex6p gene is impaired in peroxisomal biogenesis disorders of complementation group 6. J. Hum. Genet. 46: 273-277 (2001).
46)* Tamura, S., Matsumoto, N., Imamura, A., Shimozawa, N., Suzuki, Y., Kondo, N., and Fujiki, Y.: Phenotype-genotype relationships in peroxisome biogenesis disorders of PEX1-defective complementation group 1 are defined by Pex1p-Pex6p interaction. Biochem. J., 357, 417-426 (2001).
47)* Harano, T., Nose, S., Uezu, R., Shimizu, N., and Fujiki, Y.: Hsp70 regulates interaction of the peroxisome targeting signal type 1 (PTS1)-receptor Pex5p and PTS1. Biochem. J., 357, 157-165 (2001).
48)* Mukai, S., Ghaedi, K., and Fujiki, Y.: Intracellular localization, function and dysfunction of the peroxisome-targeting signal type 2 (PTS2) receptor Pex7p in mammalian cells. J. Biol. Chem., in press (2002).
49)* Otera, H., Setoguchi, K., Hamasaki, M., Kumashiro, T., Shimizu, N., and Fujiki, Y.: Peroxisomal targeting signal receptor Pex5p interacts with cargoes and import machinery components in a spatiotemporally differentiated manner: Conserved Pex5p WxxxF/Y motifs are critical for matrix protein import. Mol. Cell. Biol., in press (2002).
三原-伊藤グループ
三原勝芳 (海外24件)
1. Mihara, K. and Omura, T.: Presequence binding proteins as cytosolic import-stimulation factors in mitochondrial protein import. Advances in Molecular and Cell Biology (F. U. Hartl, ed.) 17: 33-49 (1996).
2. Komiya, T., and Mihara, K.: Protein import into mammalian mitochondria: Characterization of the intermediates along the import pathway of the precursor into the matrix: J. Biol. Chem. 271: 22105-22110 (1996).
3. Mihara, K., and Omura, T.: Cytosolic factors in mitochondrial protein import. Cellular and Molecular Life Sciences (formerly Experimentia) 52: 1063-1068 (1996).
4. Yamazaki, S., Harashima, S., Sakaguchi, M., and Mihara, K.: Identification and functional characterization of yeast Ζ-COP. J. Biochem. 121: 8-14 (1997).
5. Armstrong, L. C., Komiya, T., Bergman, B. E., Mihara, K., and Bornstein, P.: Metaxin is a component of a preprotein import complex in the outer membrane of the mammalian mitochondria. J. Biol Chem. 272: 6510-6518 (1997).
6)* Komiya, T., Rospert, S., Schatz, G., and Mihara, K.: Binding of mitochondrial precursor proteins to the cytoplasmic domains of the import receptors Tom70 and Tom20 is determined by cytoplasmic chaperones. EMBO J. 16: 4267-4275 (1997).
7)* Iwahashi, J., Yamazaki, S., Komiya, T., Nomura, N., Nishikawa, S., Endo, T., and Mihara, K.: Analysis of the functional domain of the rat liver mitochondrial import receptor Tom20. J. Biol. Chem. 272: 18467-18472 (1997).
8)* Ishihara, N. and Mihara, K.: Identification of the protein import components of the rat mitochondrial inner membrane, rTIM17, rTIM23 and rTIM44: J. Biochem. 123: 722-732 (1998).
9. Kida, Y., Ohgiya, S., Mihara, K. and Sakaguchi, M.: Membrane toplogy of NADPH-cytochrome P450 reductase on the endoplasmic reticulum. Arch. Biochem. Biophys. 351: 175-179 (1998).
10)* Komiya, T., Rospert, S., Koehler, C., Looser, R., Schatz, G. and Mihara, K.: Interaction of mitochondrial targeting signals with acidic receptor domains along the protein import pathway: Evidence for the ’acid chain’ hypothesis. EMBO J. 17: 3886-3898 (1998).
11)* Ohta, K., Sakaguchi, M., von Heijne, G., Hamasaki, N. and Mihara, K.: Forced transmembrane orientation of hydrophilic polypeptide segments in multispanning membrane proteins. Molecular Cell 2: 495-503 (1998).
12)* Nakamura, N., Yamazaki, S., Sato, K., Nakano, A. Sakaguchi, M., and Mihara, K.: Identification of a potential regulatory elements for the transport of Emp24p. Mol. Biol. Cell 9: 3493-3503 (1998).
13. Ishihara, N., Komiya, T., Sakaguchi, M., Ito, A. and Mihara, K.: Characterization of the initial steps of preprotein import into rat liver mitoplasts. J. Biochem. 124: 824-834 (1998).
14. Ota, K., Sakaguchi, M., Hamasaki, N. and Mihara, K.: Assessment of topogenic functions of anticipated transmembrane segments of human Band 3. J. Biol. Chem. 273: 28286-28291 (1998).
15)* Sakaki, K., Sakaguchi, M., Ota, K. and Mihara, K.: Membrane perturbing factor in reticulocyte lysate, which is transiently activated by proteases. FEBS Lett. 454: 345-348 (1999).
16. Nakai, T., Yamasaki, A., Sakaguchi, M., Kosaka, K., Mihara, K., Amaya, Y., and Miura, S.: Membrane topology of Alzheimer’s Disease-related Presenilin 1: Evidence for the existence of a molecular species with a seven membrane-spanning and one membrane-embedded structue. J. Biol. Chem. 274: 23647-23658 (1999).
17)* Mihara, K.: Targeting and insertion of nuclear-encoded preproteins into the mitochondrial outer membrane. BioEssays 22: 364-371 (2000).
18. Abe, Y., Shoda, T., Muto, T., Mihara, K. Torii, H., Nishikawa, S., Endo, T., and Kohda, D.: Structural basis of presequence recognition by the mitochondrial protein import receptor Tom20. Cell 100: 551-560 (2000).
19)* Ota, K., Sakaguchi, M., Hamasaki, N., and Mihara, K.: The closely apposed type II signal-anchor sequence plays a critical role in the correct integration of the second transmembrane segment in Band 3. J. Biol. Chem. 275: 29743-29748 (2000).
20)* Kida, K., Sakaguchi, M., Fukuda, M., Mikoshiba, K. and Mihara, K.: Membrane topogenesis of a type I signal-anchor protein, mouse synaptotagmin II, on the endoplasmic reticulum. J. Cell Biol. 150: 719-729 (2000).
21)* Kanaji, S., Iwahashi, J., Kida, Y., Sakaguchi, M. and Mihara, K.: Characterization of the signal that directs Tom20 to the outer mitochondrial membrane. J. Cell Biol. 151: 277-288 (2000).
22)* Saeki, K., Suzuki, H., Tsuneoka, M., Maeda, M., Iwamoto, R., Hasuwa, H., Shida, S., Takahashi, T., Sakaguchi, M., Endo, T., Miura, Y., and Mihara, K.: Identification of mammalian Tom22 as a subunit of the preprotein translocase of the mitochondrial outer membrane. J. Biol. Chem. 275: 31996-32002 (2000).
23)* Suzuki, H., Okazawa, Y., Komiya, T., Saeki, K., Mekada, E., Kitada, S., Ito A., and Mihara, K.: Characterization of rat Tom40, a central component of the preprotein translocase of the mitochondrial outer membrane. J. Biol. Chem. 275: 37930-37936 (2000).
24. Ii, M., and Mihara, K.: Insertion of mitochondrial DNA-encoded FdF0-ATPase subunit 8 across the mitochondrial inner membrane in vitro. J. Biol. Chem. 276, 24704-24712 (2001).
25)* S. Yoshimura, N. Nakamura, F.A. Barr, Y. Misumi, Y. Ikeharam, H. Ohno, M. Sakaguchi, and K. Mihara. Direct targeting of cis-Golgi matrix proteins to the Golgi apparatus. J. Cell Sci. 114, 4105-4115 (2001).
26)* E. Miyazaki, M. Sakaguchi, S. Wakabayashi, M. Shigekawa and K. Mihara NHE-6 protein possesses a signal peptide destined for endoplasmic reticulum membrane and localizes in secretory organelles of the cell. J. Biol. Chem., 276, 49221-49227 (2001).
27)* Y. Kida, M. Sakaguchi, M. Fukuda, K. Mikoshiba & K. Mihara, Amino acid residue with high turn potential just before the hydrophobic region is critical for translocation of the amino-terminal domain of type I signal-anchor protein. FEBS Letters, 507, 341-345 (2001).
28)* C. Horie, H. Suzuki, M.Skaguchi, and K. Mihara Characterization of the signal that directs the C-tail anchored proteins to the mitochondrial outer membrane. Mol. Biol. Cell (2002) in press.
29)* H. Suzuki, M. Maeda and K. Mihara, Characterzation of rat TOM70 as a receptor of the preprotein translocase of the mitochondrial outer membrane. J. Cell Sci., (2002) in press.
伊藤明夫 (海外18件)
1. Song, M. -C., Shimokata, K., Kitada, S., Ogishima, T. and Ito, A.: Role of the Basic Amino Acids in the Cleavage of Synthetic Peptide Subatrates by Mitochondrial Processing Peptidase. J. Biochem. 120: 1163-1167 (1996).
2. Hiro, I., Tsugeno, Y., Hirashiki, I., Ogata, F., and Ito, A.: Characterization of Rat Monoamine Oxidase A with Noncovalently-bound FAD Expressed in Yeast Cells. J. Biochem. 120: 759-765 (1996).
3. Kuroda, R., Kinoshita, J., Honsho, M., Mitoma, J., and Ito, A.: In situ Topology of Cytochrome b5 in the Endoplasmic Reticulum Membrane. J. Biochem. 120, 828-833 (1996).
4. Tsugeno, Y., and Ito, A.: A Key Amino Acid Responsible for Substrate Selectivity of Monoamine Oxidase A and B. J. Biol. Chem. 272: 14033-14036 (1997).
5. Shimokata, K., Nishio, T., Song, M. -C., Kitada, S., Ogishima, T., and Ito, A.: Substrate Recognition by Mitochondrial Processing Peptidase toward the Malate Dehydrogenase. J. Biochem. 122: 1019-1023 (1997).
6)* Ishihara, N., Komiya, T., Sakaguchi, M., Ito, A., and Mihara, K.: Characterization of the initial steps of precursor import into rat liver mitoplasts. J. Biochem. 124: 824-834 (1998).
7)* Honsho, M., Mitoma, J, and Ito, A.: Retension of Cytochrome b5 in the Endoplasmic Reticulum Is Transmembrane and Luminal Domains Dependent. J. Biol. Chem. 273: 20860-20866 (1998).
8)* Kuroda, R., Ikenoue, T., Honsho, M., Tsujimoto, S., Mitoma, J., and Ito, A.: Charged amino acids at the carboxy-terminal portions determine intracellular locations of two isoforms of cytochrome b5. J. Biol. Chem. 273: 31097-31102 (1998).
9)* Song, M. -C., Ogishima, T., and Ito, A.: Importance of residues carboxyl terminal relative to the cleavage site in substrates of mitochondrial processing peptidase for their specific recognition and cleavage. J. Biochem. 124: 1045-1049 (1998).
10)* Shimokata, K., Kitada, T., Ogishima, T. and Ito, A.: Role of α-Subunit of Mitochondrial Processing Peptidase in Substrate Recognition. J. Biol. Chem. 273: 25158-25163 (1998).
11)* Kojima, K., Kitada, S., Ogishima, T., and Ito, A.: Cooperative Formation of a Substrate-binding Pocket by α- and β-Subunits of Mitochondrial Processing Peptidase. J. Biol. Chem. 273: 34542-34546 (1998).
12)* Kitada, S., Kojima, K., Shimokata, K., Ogishima, T. and Ito, A.: Glutamate residues Required for Substrate binding and Cleavage Activity in mitochondrial processing Peptidase. J. Biol. Chem. 273: 32547-32553 (1998).
13. Ito, A.: Mitochondrial Processing Peptidase; Multiple-site Recognition of Precursor Proteins (Breakthroughs and Views). Biochem. Biophys. Res. Commun. 265: 611-616 (1999).
14. Moriwaki, K., Ogishima, T. & Ito, A.: Analysis of Recognition Elements for Mitochondrial Processing Peptidase Using Artificial Amino Acids; Role of the intervening portion and proximal arginine. J. Biochem. 126: 874-878 (1999).
15)* Nagao, Y., Kitada, S., Kojima, K., Toh, H., Kuhara, S., Ogishima, T., and Ito, A.: Glycine-rich region of mitochondrial processing peptidase α-Subunit is essential for binding and cleavage of the precursor proteins. J. Biol. Chem. 275: 34552-34556 (2000)
16)* Kitada, S., and Ito, A.: Electrostatic Recognition of Matrix Targeting Signal by Mitochondrial Processing Peptidase. J. Biochem. 129: 155-161 (2001)
17)* Kojima, K., Kitada, S., Ogishima, T., and Ito, A.: A Proposed Common Structure of Substrates Bound to Mitochondrial Processing Peptidase. J. Biol. Chem. 276: 2115-2121 (2001)
18. Taylor, A. B., Smith B. S., Kitada, S., Kojima, K., Miyaura, H., Otwinowski, Z., Ito, A., and Deisenhofer, J.: Crystal Structures of Mitochondrial Processing Peptidase Reveal the Mode for Specific Cleavage of Import Signal Sequences. Structure, 9, 615-625 (2001).
池原-姫野グループ
池原征夫 (海外26件)
1. Misumi, Y., Tsuji, E., and Ikehara, Y.: Structure, function and intracellular localization of the proprotein-processing enzyme furin. In: Membrane Protein; Structure, Function and Expression Control (Hamasaki, N. and Mihara, K., eds.), pp. 47-58, Kyushu University Press (Fukuoka) and Karger Publishers (Basel) (1996).
2)* Haruta, T., Takami, N., Ohmura, M., Misumi, Y., and Ikehara, Y.: Ca2+-dependent interaction of the growth-associated protein GAP-43 with the synaptic core complex. Biochem. J. 325: 455-463 (1997).
3)* Toki, C., Fujiwara, T., Sohda, M., Hong, H. -S., Misumi, Y., and Ikehara, Y.: Identification and characterization of rat 364-kDa Golgi-associated protein recognized by autoantibodies from a patient with rheumatoid arthritis. Cell Struct. Funct. 22: 565-577 (1997).
4)* Misumi, Y., Sohda, M., Yano, A., Fujiwara, T., and Ikehara, Y.: Molecular characterization of GCP170, a 170-kDa protein associated with the cytoplasmic face of the Golgi membrane. J. Biol. Chem. 272: 23851-23858 (1997).
5. Zheng, J. Y., Koda, T., Fujiwara, T., Ikehara, Y., and Kakinuma, M.: A novel Rab GTPase, Rab33B, is ubiquitously expressed and localized to the medial Golgi cisternae. J. Cell Sci. 111: 1061-1069 (1998).
6)* Fujiwara, T., Takami, N., Misumi, Y., and Ikehara, Y.: Nordihydroguaiaretic acid blocks protein transport in the secretory pathway causing redistribution of Golgi proteins into the endoplasmic reticulum. J. Biol. Chem. 273: 3068-3075 (1998).
7)* Sohda, M., Misumi, Y., Yano, A., Takami, N., and Ikehara, Y.: Phosphorylation of the vesicle docking protein p115 regulates its association with the Golgi membrane. J. Biol. Chem. 273: 5385-5388 (1998).
8. Chen, R., Walter, E. I., Parker, G., Millan, J. L., Ikehara, Y. and Medof, M. E.: Mammalian glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor transfer to proteins and post-transfer deacylation. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 95: 9512-9517 (1998).
9)* Fukushi, M., Amizuka, N., Hoshi, K., Misumi, Y., Ikehara, Y. and Oda, K.: Intracellular retention and degradation of tissue-nonspecific alkaline phosphatase with a Gly317→Asp substitution associated with lethal hypophosphatasia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 246: 613-618 (1998).
10)* Shibata, H., Fukushi, M., Misumi, Y., Ikehara, Y. and Oda, K.: Defective intracellular transport of tissue-nonspecific alkaline phosphatase with an Ala162→Thr mutation associated with lethal hypophosphatasia. J. Biochem. 123: 968-977 (1998).
11)* Tsujioka, H., Misumi, Y., Takami, N. and Ikehara, Y.: Posttranslational modification of glycosylphosphatidyl (GPI)-specific phospholipase D and its activity in cleavage of GPI anchors. Biochem. Biophys. Res. Commun. 251: 737-743 (1998).
12)* Fujiwara, T., Misumi, Y., Takami, N. and Ikehara, Y.: Dynamic recycling of ERGIC53 between the endoplasmic reticulum and the Golgi complex is disrupted by nordihydroguaiaretic acid. Biochem. Biophys. Res. Commun. 253: 869-876 (1998).
13)* Izumi, N., Amizuka, N., Oda, K., Misumi, Y., Ikehara, Y. and Ozawa, H.: Ultrastructural alteration of osteoclasts treated with brefeldin A and Wortmannin. Acta Histochem. Cytochem. 32: 393-405 (1999).
14)* Tsujioka, H., Takami, N., Misumi, Y. and Ikehara, Y.: Intracellular cleavage of glycosylphosphatidylinositol by phospholipase D induces activation of protein kinase C-alpha. Biochem. J. 342: 449-455 (1999).
15)* Tateishi, K., Misumi, Y. and Ikehara, Y.: Molecular cloning and expression of rat antisecretory factor and its intracellular localization. Biochem. Cell Biol. 77: 223-228 (1999).
16)* Takeuchi, H., Kanematsu, T., Misumi, Y. and Hirata, M.: Membrane association of a new inositol-1, 4, 5-trisphosphate binding protein, p130, is not dependent on the pleckstrin homology domain. Chem. Physics Lipids 98: 35-47 (1999).
17)* Nishioka, K., Ohtsubo, T., Oda, H., Fujiwara, T., Kang, D. and Nakabeppu, Y.: Expression and differential intracellular localization of two forms of human 8-oxoguanine DNA glycosylase encoded by alternatively spliced OGG1 mRNAs. Mol. Biol. Cell 10: 1637-1653 (1999).
18)* Fukushima, K., Hara-Kuge, S., Seko, A. and Ikehara, Y.: Elevation of alpha2-6 sialyltrasferase and alpha1-2 fucosyltransferase in human choriocarcinoma. Cancer Res. 58: 4301-4306 (1999).
19)* Araki, M., Nanri, H., Fujiwara, T. and Ikeda, M.: Antioxidant function of the mitochondrial protein SP-22 in the cardiovascular system. J. Biol. Chem. 274: 2271-2278 (1999).
20. Fukushi-Irie, M., Ito, M., Amaya, Y., Amizuka, N., Ozawa, H., Omura, S., Ikehara, Y., and Oda, K.: Possible interference between tissue-non-specific alkaline phosphatase with an Arg54→Cys substitution and a counterpart with an Asp277→Ala substitution found in a compound heterozygote associated with severe hypophosphatasia. Biochem. J. 348: 633-642 (2000).
21. Niwa, N., Inoue, Y., Nozawa, A., Saito, M., Misumi, Y., Ohuchi, H., Yoshioka, H., and Noji, S.: Correlation of diversity of leg morphology in Gryllus bimaculatus (cricket) with divergence in dpp expression pattern during leg development. Development 127: 4373-4381 (2000).
22)* Misumi, Y., Sohda, M., Tashiro, A., Sato, H., and Ikehara, Y.: An essential cytoplasmic domain for the Golgi localization of coiled-coil proteins with a COOH-terminal membrane anchor. J. Biol. Chem. 276: 6867-6873 (2001).
23)* Kin, Y., Misumi, Y., and Ikehara, Y.: Biosynthesis and characterization of the brain-specific membrane protein DPPX, a dipeptidyl peptidase IV-related protein. J. Biochem. 129: 289-295 (2001).
24. Zhang, Y., Kida, Y., Kuwano, K., Misumi, Y., Ikehara, Y., and Arai, S.: Role of furin in delivery of a CTL epitope of an anthrax toxin-fusion protein. Microbiol. Immunol. 45: 119-125 (2001).
25)* Sohda, M., Misumi, Y., Yamamoto, A., Yano, A., Nakamura, N., and Ikehara, Y.: Identification and characterization of a novel Golgi protein, GCP60. that interacts with the integral membrane protein giantin, J. Biol. Chem., 276, 45298-45306 (2001).
26)* Yoshimura, S., Nakamura, N., Barr, F.A., Misumi, Y., Ikehara, Y., Ohno, H., Sakaguchi, M., and Mihara, K.: Direct targeting of cis-Golgi matrix proteins to the Golgi apparatus. J. Cell Sci., 114, 4105-4115(2001).
姫野 勝 (海外14件)
1. Yamaza, T., Kiyoshima, M., Nishimura, Y., Himeno, M., Tanaka, T.: A fluid-phase endocytotic capacity and intracellular degradation of a foreign protein of (horse radish peroxidase by lysosomal cystein proteinases in the rat junctional epithelium. J. Periodent Res. 32: 651-660 (1997).
2. Yamaguchi, T., Yamamoto, A., Furuno A., Hatsuzawa, K., Hatsuzawa, K., Tani, K., Himeno, M., Tagaya, M.: Possible Involvement of Heterotrimeric G Protein in the Organization of the Golgi Apparatus. J. Biol. Chem. 272: 25260-25266 (1997).
3. Mori, R., Yamaza, T., Nishiura, T., Nishimura, Y., Terada, Y., Abe, K., Himeno M., Tanaka, T.: Immunocytochemical study of cathepsin L and rat salivary cystatin-3 in rat osteoclasts treated with E-64 in vivo. Archs oral Biol. 42: 305-315 (1997).
4. Yamaguchi, T., Nakayama, K., Hatsuzawa, K., Tani, K., Himeno, M. Tagaya, M.: ADP -Ribosylation Factor-1 is sensitive to N-ethylmaleimide. J. Biochem. 124: 1229-1236 (1998).
5. Fujita, H., Tuma, P. L., Finnengan, C. M., Locco, L., and Hubbard, A. L.: Endogenous syntaxins 2, 3 and 4 exhibit distinct but overlapping patterns of expression at the hepatocyteplasma membrane. Biochem. J. 329: 527-538 (1998).
6. Chi, S., Kitanaka, C., Noguchi, K., Mochizuki, T., Nogashima, Y., Shirouzu, M., Fujita, H., Yoshida, M., Chen, W., Asai, A., Himeno, M., Yokoyama, S., and Kuchino, Y.: Oncogenic Ras triggers cell suicide through the activation of a caspase independent cell death programin human cancer cells. Oncogene 18: 2281-2290 (1999).
7. Tagawa, Y., Yamamoto, A., Yoshimori, T., Masaki, R., Omori, K., Himeno, M., Inoue, K., and Tashiro, Y.: A 60 kDa Plasama Membrane Protein Chages its Localization to Autophagosome and autolysosome Membranes during Induction of Autophagy in Rat Hepatoma Cell Line, H-4-II-E cells”, Cell Struct. Funct. 24: 59-70 (1999).
8)* Fujita, H., Saeki, M., Yasunaga, K., Ueda, T., Imoto, T., and Himeno, M.: In vitro Binding study of Adaptor Protein Complex (AP-1) to Lysosomal Targeting Motif (LI-Motif). Biochem. Biophys. Res. Commun. 255: 54-58 (1999).
9. Harada, M., Sakisaka, S., Terada, K., Kimura, R., Kawaguchi, T., Koga, H., Taniguchi, E., Sasatomi, K., Miura, N., Suganuma, T., Fujita, H. Furuta, K., Tanikawa, K., Sugiyama, T., and Sata., M.: Role of ATP7B in Biliary Copper Excretion in a Human Hepatoma Cell Line and Normal Rat Hepatocytes. Gastroenterology 118: 921-928 (2000).
10)* Tanaka, Y., Tanaka, R., and Himeno, M.: Lysosomal cysteine protease, cathepsin H, is targeted to lysosomes by the mannose 6-phosphate-independent system in rat hepatocytes. Biol. Pharm. Bull. 23: 805-809, (2000)
11. Tanaka, Y., Guhde, G., Suter, A., Eskelinen, E.L., Hartmann, D., Lullmann-Rauch, R., Janssen, P.M.L., Blanz, J. von Figura, K., and Saftig, P.: Accumulation of autophagic vacuoles and cardiomyopathy in LAMP-2 deficient mice. Nature 406: 902-906 (2000).
12)* Tanaka, Y., Tanaka, R., Kawabata, T., Noguchi, Y., and Himeno, M.: Lysosomal cystein protease, cathepsin B, is targeted to lysosomes by the mannose 6-phosphate-independent pathway in rat hepatocytes: Site-specific phosphorylation in oligosaccharides of the proregion. J. Biochem. 128: 39-48 (2000).
13. Saftig, P., Tanaka, Y., Lullmann-Rauch, R., and von Figura, K.: A mouse model for Danon Disease. Trends in Mol. Med. 7: 37-39 (2001).
14)* H. Fujita, E. Sasano, K. Yasunaga, K. Furuta, S. Yokota, I. Wada, and M. Himeno: Evidence for Distinct Membrane Traffic pathways to Melanosomes and Lysosomes in Melanocytes. J. Invest. Dermatol. Symposium Proceedings 6, 19-24 (2001).
(2)口頭発表
研究代表者(藤木)グループ
1) 招待、口頭講演 (国内34件、海外3件)
国内:
1. 藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):CHO変異細胞を用いたペルオキシソーム形成機構と欠損症の分子レベル解析,日本生化学会九州支部例会·シンポジウム,熊本,平成10年4月24日∼25日
2. 奥本寛治,川井淳,下沢伸行,田村茂彦,藤木幸夫:ペルオキシソーム形成因子-3(PAF-3: PEX12)におけるC末端RING fingerモチーフの重要性,日本生化学会九州支部例会,熊本,平成10年4月24日∼25日
3. 田村茂彦,奥本寛治,外山隆介,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):Human PEX1の機能相補活性クローニングと患者解析,日本生化学会九州支部例会,熊本,平成10年4月24日∼25日
4. 向井悟,下沢伸行 (岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム移行シグナル2レセプター(PTS2R, Pex7p)の細胞内の局在性,日本生化学会九州支部例会,熊本,平成10年4月24日∼25日
5. Yukio Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome biogenesis in mammals and human peroxisome deficiency disorders, Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology: Workshop ”Peroxisome Biogenesis and Human Disorders”, Osaka, August 24-28, 1998
6. 藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソームの生合成とその障害の分子機構,第71回日本生化学会大会·シンポジウム,名古屋,平成10年10月14日∼17日
7. 田村茂彦,奥本寛治,外山隆介,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):Human PEX1の機能相補活性クローニングと患者解析,第71回日本生化学会大会·ワークショップ,名古屋,平成10年10月14日∼17日
8. 藤木幸夫,ガエディ カムラン,板垣敦,田村茂彦(九大院·理,科技団·CREST):新たな相補性群に属するペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞の分離と解析,日本生化学会九州支部例会,福岡,平成11年4月24日·25日
9. 松園裕嗣,木下尚彦,田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損CHO変異細胞ZP119を用いた機能相補クローニングによる新規ペルオキシソーム形成因子の同定,日本生化学会九州支部例会,福岡,平成11年4月24日·25日
10. 伊藤竜太,志水信弘,弘埜陽子,立石慶太,田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子PEX14の同定と機能解析,日本生化学会九州支部例会,福岡,平成11年4月24日·25日
11. 阿部巧,奥本寛治,田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):Clofibrate により誘導される分子量28kDaのペルオキシソーム形成因子PEX11の単離,日本生化学会九州支部例会,福岡,平成11年4月24日·25日
12. 藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム形成と障害の分子解剖,日本学術会議50周年記念事業·第13回細胞生物学シンポジウム,福岡,平成11年5月21日
13. 藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損症の病因遺伝子,第42回日本神経科学会大会·ワークショップ「Peroxisome病の発症機序」広島,平成11年9月16日
14. 藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):プロテインキネシス:ペルオキシソーム形成と障害の分子解剖,第72回日本生化学会大会·レクチャー,神奈川,平成11年10月6日∼9日
15. Yukio Fujiki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome biogenesis: mechanisms of protein import in mammals, MBSJ Satellite Syposium ”Protein Kinesis”, Fukuoka, December 6, 1999
16. Yukio Fujiki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome assembly and human peroxisome biogenesis disorders,第22回日本分子生物学会年会·シンポジウム「プロテインキネシスータンパク質選別輸送とオルガネラ形成のダイナミズム」,福岡,平成11年12月7日∼10日
17. 田村茂彦,下沢伸行(岐阜大·医),鈴木康之(岐阜大·医),藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損症の病因となるPEX1遺伝子変異,第22回日本分子生物学会年会·ワークショップ「Walker型ATPアーゼの分子生物学」,福岡,平成11年12月7日∼10日
18. 大寺秀典,向井悟,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):PTS1レセプター(Pex5p)の機能並びに細胞内局在性,第22回日本分子生物学会年会·ワークショップ「オルガネラ構築とその制御」,福岡,平成11年12月7日∼10日
19. 本庄雅則,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム膜形成に障害を有する相補性群D群の患者線維芽細胞におけるペルオキシソーム形成過程の解析,第22回日本分子生物学会年会·ワークショップ「オルガネラ構築とその制御」,福岡,平成11年12月7日∼10日
20. 本庄雅則、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム膜タンパク質局在化シグナル (mPTS):ヒトPMP34の解析、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
21. 大寺秀典、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):PTS1レセプター(Pex5p)の機能ならびに細胞内局在性、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
22. 原野友之、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):PTS1蛋白質の輸送に関わるペルオキシソーム膜状の成分の複合体について、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
23. 向井悟、ガエディ·カムラン、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):PTS2レセプター(Pex7p)変異によるタンパク質輸送異常の解析、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
24. 奥本寛治、阿部巧、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):哺乳動物ペルオキシソーム形成因子Pex12pの機能ドメイン解析、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
25. 田村茂彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST)、下沢伸行、鈴木康之(岐阜大学):ペルオキシソーム欠損症の病因となるPEX1遺伝子変異と機能不全、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
26. ガエディ·カムラン、田村茂彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP208を用いた機能相補スクリーニングによる新規ペルオキシソーム形成因子Pex3pの単離と解析、日本生化学九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
27. 藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム膜の形成とマトリックスタンパク質輸送の分子機構、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
28. 本庄雅則、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成遺伝子PEX16の強発現によるペルオキシソームの凝集化、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月2日
29. 松園裕嗣、カムラン·ガエディ、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex19pの機能解析、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月2日
30. 大寺秀典、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):Pex5pによるペルオキシソームマトリックス蛋白質の輸送機構および機能ドメイン解析、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月2日
31. 松村 剛、大寺秀典、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソームにおけるPTS2タンパク質輸送にはPex5pLとPex7pLの相互作用が必要である、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月2日
32. ガエディ·カムラン、本庄雅則、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST)、下沢伸行、鈴木康之、近藤直実(岐阜大学):PEX3 is a novel pathgenic gene responsible for PBDs of complementation group G、第53回日本細胞生物学会大会、福岡市、平成12年11月2日
33. 藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):市民公開講座 生命活動の基盤:「細胞のしくみとその異常」、平成12年11月2日
34. 藤木幸夫、松村 剛、大寺秀典(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソームマトリックス蛋白質輸送における哺乳類Pex5pLの機能、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
海外:
1. Yukio Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome biogenesis and human disorders: lessons from CHO cell mutants, 48th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics: Symposium ”Peroxisome Biogenesis and Function”, Denver, U.S.A., October 27-31, 1998
2. Yukio Fujiki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): The AAA peroxin Pex1p is resposible for the most common, human peroxisome biogenesis disorders, Cellular Functions of AAA Proteins, The Salk Institure, La Jolla, California, U.S.A., April 15-19, 1999
3. Yukio Fujiki (Dept. Biol., Fac. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome Biogenesisi and Human Peroxisomal Disorders. IUBMB FEBS 2000 Congress, Birmingham, UK, July 16-19, 2000
2) ポスター発表 (国内74件、海外7件)
国内:
1. K. Ghaedi, S. Tamura, and Y. Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Isolation and characterization of newly identified peroxisome-dificient CHO-cell mutants, using green fluorescent protein tagged with peroxisomal targetting signal-2 (PTS2), Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology, Osaka, August 24-28, 1998
2. K. Okumoto, N. Shimozawa (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), A. Kawai, S. Tamura, T. Tsukamoto (Dept. of Life Sci., Himeji Inst. of Technol.), T. Osumi (Dept. of Life Sci., Himeji Inst. of Technol.), Y. Suzuki (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), N. Kondo (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.) and Y. Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): PEX12, the pathogenic gene of peroxisome-deficient Zellweger syndrome of complementation group III: DNA cloning, patients analysis and characterization of Pex12p, Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology, Osaka, August 24-28, 1998
3. N. Kinoshita, N. Shimozawa (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), T. Imanaka (Dept. of Pharmac. Sci., Teikyo Univ.), K. Okumoto, Y. Suzuki (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), N. Kondo (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.) and Y. Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Isolation and characterization of chinese hamster ovary cell mutant defective in biogenesis of peroxisomal membrane vesicles, Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology, Osaka, August 24-28, 1998
4. S. Tamura, K. Okumoto, R. Toyama, N. Shimozawa (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), T. Tsukamoto (Dept. of Life Sci., Himeji Inst. of Technol.), Y. Suzuki (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.), T. Osumi (Dept. of Life Sci., Himeji Inst. of Technol.), N. Kondo (Dept. of Pediatr., Gifu Univ.) and Y. Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Human PEX1 cloned by functional coplementation on a CHO cell mutant is responsible of peroxisome-deficient Zellweter syndrome of complementation group I, Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology, Osaka, August 24-28, 1998
5. 原野友之,野瀬志都子,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):HSP70によるペルオキシソーム局在化シグナル(PTS1)とそのレセプター(Pex5p/PTS1R)の結合の調節について,第71回日本生化学会大会,名古屋,平成10年10月14日∼17日
6. 向井悟,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム移行シグナル2レセプター(PTS2R)の細胞内局在,第71回日本生化学会大会·ワークショップ,名古屋,平成10年10月14日∼17日
7. 奥本寛治,下沢伸行(岐阜大·医),川井淳,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子PEX12におけるC末端RING fingerモチーフの重要性,第71回日本生化学会大会,名古屋,平成10年10月14日∼17日
8. 外山隆介,板垣敦,下沢伸行(岐阜大·医),田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):新規な相補性群に属するペルオキシソーム欠損CHO細胞ZP128,第71回日本生化学会大会,名古屋,平成10年10月14日∼17日
9. 伊藤竜太,志水信弘,弘埜陽子,立石慶太,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ぺルオキシソーム形成因子PEX14の同定及び機能解析,第71回日本生化学会大会,名古屋,平成10年10月14日∼17日
10. 藤木幸夫,ガエディ カムラン,板垣敦,田村茂彦(九大·理、科技団·CREST):新たな相補性群に属するペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞の分離と解析,第21回日本分子生物学会年会·ワークショップ,横浜,平成10年12月16日∼19日
11. 田村茂彦,今村淳(岐阜大·医),下沢伸行(岐阜大·医),鈴木康之(岐阜大·医),藤木幸夫:軽症型ペルオキシソーム欠損症の病因となるPEX1の温度感受性変異,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
12. 大寺秀典,志水信弘,藤木幸夫 (九大·理、科技団·CREST):PTS2蛋白質輸送におけるPex5Lpの機能解析,第21回日本分子生物学会,横浜,平成10年12月16日∼19日
13. 向井悟,ガエディ カムラン,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):PEX7変異によるペルオキシソーム移行シグナル2(PTS2)-たんぱく質輸送不全の分子レベル解析,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
14. 阿部 巧,奥本寛治,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):Clofibrateにより誘導される分子量28kDaのペルオキシソーム真在性膜タンパク質をコードするPEX11のクローニング,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
15. 奥本寛治,伊藤竜太,下沢伸行(岐阜大·医),鈴木康之(岐阜大·医),田村茂彦,近藤直実(岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):新規なヒトペルオキシソーム形成因子PEX10のクローニングとその解析,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
16. 志水信弘,伊藤竜太,弘埜陽子,立石慶太,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ぺルオキシソーム形成因子PEX14の同定と機能解析,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
17. 松園裕嗣,木下尚彦,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP119を用いた機能相補スクリーニングによる新規ペルオキシソーム形成因子のクローニング,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
18. 外山隆介,向井悟,板垣敦,下沢伸行(岐阜大·医),田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):新規なペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP128の分離とその相補遺伝子PAF-6の単離,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
19. ガエディ カムラン,向井悟,田村茂彦,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム病RCDP患者由来線維芽細胞と同じ相補性群に属する新規CHO変異細胞の単離と解析,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
20. 本庄雅則,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):PEX16は先天性ペルオキシソーム欠損症相補性群D群の病因遺伝子である,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
21. 濱崎万穂,田村茂彦,藤木幸夫(九大·理、科技団·CREST):ペルオキシソーム膜生合成異常を表現型とする新たなCHO変異細胞の分離法の確立,第21回日本分子生物学会年会,横浜,平成10年12月16日∼19日
22. 外山隆介,向井悟,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):新規ペルオキシソーム欠損症CHO細胞ZP128を用いた相補遺伝子PEX13の機能相補活性検定法クローニングとその解析,第52回日本細胞生物学大会,東京, 平成11年8月26日∼28日
23. 松村剛,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):PTS2-GFPを用いたペルオキシソーム生合成異常細胞の分離:正常なPTS1輸送を示す相補性群II群(PEX5)変異細胞の解析,第52回日本細胞生物学大会,東京,平成11年8月26日∼28日
24. 木下尚彦,松園裕嗣,藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP119の相補遺伝子ヒトPEX19のスクリーニングと解析,第52回日本細胞生物学大会,東京,平成11年8月26日∼28日
25. 柴田秀幸,原野友之,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):Clofibrate投与したラット肝におけるペルオキシソーム前駆体の誘導について,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
26. 原野友之,藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ラット肝ペルオキシソーム膜におけるPTS1タンパク質のtransport系について,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
27. ガエディ カムラン,田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST): Isolation and characterization of a CHO mutant, ZPG208, representing a novel complementation group in mammals,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
28. 外山隆介,向井悟,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):新規ペルオキシソーム欠損性CHO細胞ZP128の分離とその相補遺伝子PEX13の機能相補活性検定法クローニングとその解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
29. 田村茂彦,今村淳,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):軽症型ペルオキシソーム欠損症の病因となるPEX1の温度感受性変異と機能解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
30. 本庄雅則,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ヒトPMP34の単離とペルオキシソーム膜タンパク質局在化シグナル (mPTS) の解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
31. 向井 悟,ガエディ カムラン,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):PEX7変異によるPTS2タンパク質の輸送不全とPex7pの細胞内局在,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
32. 大寺秀典,原野友之,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム構成蛋白質輸送におけるPex5pの機能解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
33. 伊藤竜太,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex14pの機能領域,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
34. 濱崎万穂,田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム膜形成に異常を示す新規CHO変異細胞の単離と解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
35. 松園裕嗣,下沢伸行(岐阜大·医),田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP119を用いた機能相補スクリーニングによる新規ペルオキシソーム形成因子PEX19のクローニング,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
36. 奥本寛治,阿部巧,田村茂彦,藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP104,ZP109におけるPEX12遺伝子の変異解析,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
37. 阿部巧、奥本寛治、田村茂彦、藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):Clofibrateにより誘導される分子量28kDaのペルオキシソーム形成因子PEX11の単離,第72回日本生化学会大会,神奈川,平成11年10月6日∼9日
38. 佐伯夕子,梅本朋江,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):Revに対する細胞性補助因子の同定に向けたクローニングシステムの構築,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
39. 松村剛,大寺秀典,ガエディ カムラン,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):PTS2タンパク質輸送のみ異常をもつPEX5欠損性変異細胞ZPG231の分離と解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
40. 田中敦,奥本寛治,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP114の生化学的解析と相補遺伝子スクリーニング,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
41. 広重貴信,柴田秀幸,田村茂彦,川井淳,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP106およびZP136の温度感受性表現型,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
42. 向井悟,ガエディ カムラン,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):Pex7pの細胞内局在,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
43. 阿部巧,藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム分裂を制御するPex11pαおよびPex11pβ,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
44. 奥本寛治,阿部巧,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):チャイニーズハムスターPEX12のクローニングおよびPex12pの機能ドメイン解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
45. 外山隆介,向井悟,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):新規ペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP128/ZP150の分離と相補遺伝子PEX13のクローニング,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
46. 濱崎万穂,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex13pと相互作用するperoxinの同定,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
47. 伊藤竜太,藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex14pの機能領域の解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
48. 木下尚彦,松園裕嗣,下沢伸行(岐阜大·医),藤木幸夫 (九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム膜形成に異常を持つCHO変異細胞ZP119の表現型とそのペルオキシソーム形成回復過程の解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
49. 松園裕嗣,木下尚彦,下沢伸行(岐阜大·医),田村茂彦,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ペルオキシソーム欠損性CHO細胞ZP119を用いた機能相補スクリーニングによる新規ペルオキシソーム形成因子cDNA PEX19のクローニングとその解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
50. 柴田秀幸,原野友之,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):抗高脂血剤clofibrateを投与したラット肝より分画されるペルオキシソーム前駆体の解析,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
51. 原野友之,藤木幸夫(九大院·理,科技団·CREST):ラット肝ペルオキシソーム膜におけるPTS1蛋白質の輸送系,第22回日本分子生物学会年会,福岡,平成11年12月7日∼10日
52. 田村茂彦、松元奈緒美、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):AAA蛋白質であるペルオキシソーム形成因子Pex1pの機能解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
53. 大寺秀典、松村剛、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソームマトリックス蛋白質輸送におけるPex5pの新規機能、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
54. 向井悟、ガエディ·カムラン、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):PEX7変異:PTS2-タンパク質およびPex5pLとの相互作用障害、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
55. 田中 敦、阿部 巧、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソームの分裂を制御するPex11pα, Pex11β、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
56. 奥本寛治、阿部巧、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex12pの機能ドメインおよびペルオキシソーム移行に必要な領域の検索、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
57. 伊藤竜太、田村茂彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):マウスにおけるPEX14遺伝子の単離と構造解析の試み、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
58. 本庄雅則、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム膜タンパク質局在化シグナル (mPTS):ヒトPMP34の解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
59. 原野友之、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):PTS1蛋白質の輸送に係わるペルオキシソーム膜上成分の複合体について、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
60. 田村茂彦、松元奈緒美、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成におけるAAA蛋白質(Pex1pおよびPex6p)の役割、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
61. 藤木幸夫、松村 剛、大寺秀典(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソームマトリックス蛋白質輸送における哺乳類Pex5pLの機能、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
62. 大寺秀典、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):CHO pex変異細胞をnsLT/SCP2のペルオキシソーム輸送機構の解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
63. 向井悟、ガエディ·カムラン、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):Pex7p部位欠失変異体:相補活性およびPex5pLとPTS2-タンパク質との相互作用領域の検討、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
64. 田中敦、阿部巧、ガエディ·カムラン、原野友之、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):Pex11pと相互作用するタンパク質の検索と解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
65. 奥本寛治、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex12pはそのC末RING finger領域を介してPex10pおよびPex5pと相互作用する、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
66. 伊藤竜太、田村茂彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):マウスにおけるPEX14遺伝子の単離と構造解析の試み、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
67. 本庄雅則、藤木幸夫(九州大学):Analysis of Peroxisome Biogenesis Initiated by Peroxisomal Membrane Assembly、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
68. 松園裕嗣、ガエディ·カムラン、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム形成因子Pex19pの機能解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
69. 木下尚彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ペルオキシソーム膜形成に関わるラットPEX19のクローニングと機能解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月14日
70. 原野友之、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):Pex5pの分子内結合によるシグナル認識の調節、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
71. 柴田秀幸、原野友之、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):ラット肝臓軽ミトコンドリア画分上清から得られるペルオキシソーム前駆体の生化学的解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
72. 広重貴信、柴田秀幸、田村茂彦、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):温度感受性と示すペルオキシソーム欠損性CHO変異細胞ZP106およびZP136の解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
73. 佐伯夕子、梅本朋江、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST):HIV-1 Revに対する細胞性補助因子同定に向けたクローニングシステム構築、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
74. 梅本朋江、岩本章子、佐伯夕子、藤木幸夫(九大·院理、科技団·CREST)、本島清人(東邦大学):PPAR核-細胞質間の輸送:核移行機構及びシグナルの検索、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
海外:
1. Yukio Fujiki (Dept. of Biol., Kyushu Univ., CREST, JST): Peroxisome Biogenesis in mammals and human peroxisome deficiency disorders, 1998 ASBMB (American Society for Biochemistry and Molecular Biology) Fall Symposium on Membrane Biogenesis, Lake Taho, California, U.S.A., October 30-November 2, 1998
2. Yukio Fujiki, Ryusuke Toyama, Satoru Mukai, Atsushi Itagaki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST), Nobuyuki Shimozawa (Dept. Pediatr., Gifu Univ., Fac. Med.), Ronald J. A.. Wandnders (Dept. Clin. Biochem. Pediat., AMC, Univ. Amsterdam) and Shigehiko Tamura (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Mammalian PEX13: cDNA cloning by functional complementation on newly identified peroxisome assembly-defective Chinese hamster ovary cell mutants, characterization, and mutation analysis, The American Sociery of Human Genetics 49th Annual Meeting, San Francisco, California, U.S.A., October 19-23, 1999; Am. J. Hum. Genet. 65:S, A236 (1999).
3. Yukio Fujiki, Ryusuke Toyama, Atsushi Itagaki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST), Nobuyuki Shimozawa (Dep. Pediatr., Gifu Univ., Fac. Med.), Ronald J.A. Wanders (Dept. Clin. Biochem. Pediat., AMC, Univ. Amsterdam), Shigehiko Tamura (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Mammalian PEX13: cDNA cloning by functional cimplementation on newly identified peroxisome assembly-defective Chinese hamster ovary cell mutants, characterization, and mutation analysis, The American Society for Cell Biology 39th Annual Meeting, Washington Convention Center, Washington D.C., U.S.A., December 11-15, 1999; Mol. Biol. Cell 10:S, 110a (1999).
4. Okumoto Kanji, Isao Abe, Yukio Fujiki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): cDNA cloning of ClPEX12 and mutation analysis of peruoxisome-deficient CHO cell mutants, The American Society for Cell Biology 39th Annual Meeting, Washington Convention Center, Washington D.C., U.S.A., December 11-15, 1999; Mol. Biol. Cell 10:S, 110a (1999).
5. Hidenori Otera, Yukio Fujiki (Dept. Biol., Grad. Sch. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): The mammalian Pex5p: The transport mechanism of peroxisomal matrix proteins.. IUBMB FEBS 2000 Congress, Birmingham, UK, July 16-19, 2000
6. Yukio Fujiki (Dept. Biol., Fac. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Biogenesis of nonspecific lipid transfer protein and sterol carrier protein X (SCPx): Transport by peroxisome targeting signal type 1-import pathway. The American Society for Cell Biology 40th Annual Meeting, San Francisco, U.S.A., December 9-13, 2000
7. Kamran Ghaedi, Shigehiko Tamura, Kanji Okumoto, Yuji Matsuzono, Yukio Fujiki (Dept. Biol., Fac. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Pex3p is required for a membrane-assembly stage in peroxisome biogenesis. The American Society for Cell Biology 40th Annual Meeting, San Francisco, U.S.A., December 9-13, 2000
三原-伊藤グループ
三原勝芳
1) 招待、口頭講演 (国内10件、海外4件)
1. 鈴木寛之、北田 栄、伊藤明夫、三原勝芳(九大·医系、九大·理):国際シンポジウム”Dynamics and Regulation of the Stress Response” 京都 、平成10年3月11日
2. 三原勝芳(九大·医系):Interaction of mitochondrial targeting signals with acidic receptor domains along the protein import pathway: Evidence for the ”Acid Chain” hypothesis. Third Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology、大阪、平成10年8月25日
3. 三原勝芳「蛋白質のミトコンドリア外膜透過機構」大阪大学蛋白質研究所セミナー「膜蛋白質の生合成と蛋白質膜透過のメカニズム」(オーガナイザー:三原·月原·中井)平成11年7月28日∼29日
4. 三原勝芳 ”Protein export from the intermembrane space of mammalian mitochondria” COE国際シンポジウム「ミトコンドリア脳筋症」東京都神経研主催、平成11年9月27日
5. 小宮徹、三原勝芳(九大·医系):アポトーシスにおけるシトクロむcのexportに関る細胞質因子、日本生化学会大会、横浜、平成11年10月8日、シンポジウム「ミトコンドリア機能の新しい側面」
6. 三原勝芳、前田真希、鈴木寛之、木田祐一郎、金地佐千子、岩橋潤、小宮徹、阪口雅郎(九大·医系):哺乳類ミトコンドリアにおけるタンパク質の外膜透過機構、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月8日、シンポジウム「蛋白質トランスロケーションと細胞機能」
7. 三原勝芳「ミトコンドリアへの蛋白質輸送機構」生化学会近畿支部会シンポジウム「蛋白質の細胞内トラフィック」(関西医科大学)、平成11年11月13日
8. 三原勝芳 ”Protein export from the intermembrane space of mammalian mitochondria” 第9回生医研国際シンポジウム(九州大学同窓会館)、平成11年12月5日∼6日
9. Katsuyoshi Mihara (Kyushu Univ. Grad. Sch. of Med. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST):Protein export from the intermembrane space of mammalian mitochondria, MBSJ Satellite Syposium Protein Kinesis, Fukuoka, December 6, 1999
10. 三原勝芳(九州大学):ミトコンドリア外膜と小胞体間での膜タンパク質の仕分け機構、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
海外:
1. 三原勝芳(九大·医系):Cytoplasmic chaperones in precursor targeting to mitochondria. 国際シンポジウム ”Mitochondrial Protein Biogenesis” ミュンヘン、平成10年5月15日
2. 三原勝芳(九大·医系):Precursor recognition by mitochondrial import receptors. Gordon Research Conference on Mitochondria and Cloroplasts、Les Diablerets スイス、平成10年9月18日
3. 三原勝芳(九大·医系):Reconstitution of cytochrome c export system in vitro. Mitochondria in Health, Death and Disease. Aix-Les-Bains フランス、平成10年11月3日
4. 濱崎直孝、太田一寿、阪口雅郎、三原勝芳(九大·医系):Biosynthesis and structure of multispanning polytopic membrane proteins. Keystone Symposia on Molecular and Cell Biology. Protein Folding: Degradation and Molecular Chaperones & Protein Folding, Modification and Transport in the Early Secretory Pathway. キーストン、平成11年4月14日
2) ポスター発表 (国内31件、海外0件)
1. 阪口雅郎、太田一寿、濱崎直孝、三原勝芳(九大·医系):マルチスパン型膜蛋白質の機能構造形成の新しいメカニズム、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
2. 三原勝芳、小宮徹、Sabine Rospert、Carla Koehler、Gottfried Schatz(九大·医系、Basel Biocenter):前駆体蛋白質のミトコンドリア外膜透過と仕分けの機構、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
3. 中村暢宏、山崎創、佐藤健、中野明彦、阪口雅郎、三原勝芳(九大·医系、理研):小胞体での蛋白質選別輸出に関る因子Emp24の輸送調節シグナルの解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
4. 太田一寿、阪口雅郎、濱崎直孝、三原勝芳(九大·医系):マルチスパン膜蛋白質における疎水性の低いセグメントの膜貫通トポロジー形成のメカニズム、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
5. 小宮徹、Sabine Rospert、Carla Koehler, Renate Looser、Gottfried Schatz、三原勝芳(九大·医系、Basel Biocenter):ミトコンドリア蛋白質前駆体は膜透過装置Tom20Tom22Tim23の酸性領域との結合の親和力の増加に伴って輸送される、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
6. 石原直忠、三原勝芳(九大·医系):ラット肝ミトコンドリア内膜の蛋白質透過の素過程の解析、日本第71回生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
7. 榊 建二郎、太田一寿、阪口雅郎、三原勝芳(九大·医系):プロテアーゼを使った蛋白質の膜内トポロジー評価系の再検討、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
8. 木田祐一郎、阪口雅郎、福田光則、御子柴克彦、三原勝芳(九大·医系、理研):I型シグナルアンカータンパク質(シナプトタグミン2)の膜内トポロジー形成に必要な配列特性、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
9. 太田一寿、阪口雅郎、濱崎直孝、三原勝芳(九大·医系):マルチスパン膜蛋白質トポロジー形成におけるセグメント間の相互作用、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
10. 小代俊浩、杉浦美奈子、鳥居久義、西川周一、中井正人、三原勝芳、阿部義人、神田大輔、遠藤斗志也(名大·理、阪大·蛋白研、九大·医系、生物工学研):ミトコンドリア外膜受容体タンパク質Tom20の構造とその機能、日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
11. 前田真希、小宮徹、岩松明彦、三原勝芳(九大·医系、キリンビール基盤研):ラットミトコンドリア蛋白質輸入に関る新規の外膜受容体OM37、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
12. 岩橋潤、三原勝芳(九大·医系):ラットミトコンドリアTom20の局在化および機能発現に必要な領域の解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
13. 岡沢賢和、小宮徹、三原勝芳(九大·医系):ミトコンドリアの外膜膜透過に関る因子Tom40のラットホモログの同定とその解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
14. 高原望、中村暢彦、阪口雅郎、三原勝芳(九大·医系):ラットGolgin97のクローニングとそのゴルジ体局在化機構の解析、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
15. 鈴木寛之、岡澤賢和、小宮徹、岩松明彦、三原勝芳(九大·医系):ミトコンドリア外膜における膜透過チャネルであるラットTom40の生化学的解析、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
16. 前田真希、三原勝芳(九大·医系):ラットミトコンドリア蛋白質移入に関る外膜受容体OM37の解析、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
17. 金地佐千子、岩橋潤、阪口雅郎、三原勝芳(九大·医系):ラットミトコンドリアTom20の局在化機構の解析、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
18. 宇梶光太郎、阪口雅郎、濱崎直孝、三原勝芳(九大·医系):Glucose-6-phosphataseの膜への組み込み機構、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
19. 木田祐一郎、阪口雅郎、福田光則、御子柴克彦、三原勝芳(九大·医系):I型シグナルアンカー蛋白質(シナプトタグミン2)の膜内トポロジー形成に必要な配列特性:疎水セグメント近傍の配列の寄与について、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月7日
20. 中村靖彦、金地佐千子、木田祐一郎、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学)、加納ふみ、村田昌之(生理学研究所):ラットミトコンドリアTom20の外膜への局在化機構、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
21. 木田祐一郎、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学)、福田光則、御小柴克彦(理化学研究所):I型シグナルアンカータンパク質の小胞体膜への標的化と組み込みの素過程について、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
22. 北村章子、坂口雅郎、佐藤 隆、三原勝芳、濱崎直孝(九州大学):マルチスパン型膜蛋白質バンド3のトポロジーと組み込み機構、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
23. 井伊美紀、三原勝芳(九州大学):ラットミトコンドリアゲノムにコードされたタンパク質の内膜への組み込み機構、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
24. 阿部義人、武藤隆則、神田大輔(生物分子工学研究所)、三原勝芳(九州大学)、小代俊浩、西川周一、遠藤斗志也(名古屋大学):ミトコンドリア外膜受容体タンパク質Tom20のプレ配列認識機構の解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
25. 佐伯和子、常岡 誠、三浦芳樹、目加田英輔(久留米大学)、鈴木寛之、前田真希、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学)、遠藤斗志也(名古屋大学):ヒトTom22のクローニングと機能解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
26. 中村暢宏、大野博司(金沢大学)、吉村信一郎、三原勝芳(九州大学)、三角佳生、池原征夫(福岡大学):ゴルジ·マトリックスタンパク質群の精製と同定、、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年10月31日
27. 三原勝芳(九州大学):ミトコンドリアと小胞体間での膜タンパク質の仕分け機構、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月2日
28. 鈴木寛之、三原勝芳(九州大学)、佐伯和子(久留米大学)、目加田英輔(大阪大学):哺乳動物細胞ミトコンドリア外膜膜透過因子Tom22, Tom70の同定、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月16日
29. 榊 健二郎、堀江知加、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学)、三浦史仁(東京大学)、伊藤隆司(金沢大学):ミトコンドリア内異常蛋白質蓄積における核-ミトコンドリア間情報伝達系の解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月15日
30. 吉村信一郎、中村暢宏、大野博司(金沢大学)、三角佳生、池原征夫(福岡大学)、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学):GM130とGRASP65のゴルジ体への局在化機構の解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月16日
31. 堀江知加、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学):C末アンカータンパク質Tom5のミトコンドリア外膜局在化シグナルの解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月16日
伊藤明夫
1) 招待、口頭講演 (国内3件、海外0件)
1. 小島克彦、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプダーゼの基質結合解析、日本生化学会九州支部例会、熊本、平成10年4月24日
2. 伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアにおける前駆体蛋白質のプロセシングの分子機構、日本分子生物学会ワークショップ、横浜、平成10年12月16日∼19日
3. Akio Ito (Kyushu Univ. Grad. Sch. of Med. Sci., Kyushu Univ., CREST, JST): Mitochondrial processing peptidase; multiple-site recognition of precursor proteins, MBSJ Satellite Syposium ”Protein Kinesis”, Fukuoka, December 6, 1999
2) ポスター発表 (国内26件、海外0件)
1. 荻島正、北田栄、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼによる基質認識および切断機構の解析、第71回日本生化学会シンポジウム、名古屋、平成10年10月14日∼17日
2. 勝尾展行、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):1段階基質に対するミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの作用機構、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
3. 小島克彦、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの基質結合解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
4. 山崎栄樹、下方国稔、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの延長ペプチド認識における“遠位”塩基性アミノ酸の一の影響、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月15日
5. 下方国稔、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの基質認識におけるα-サブユニットの役割、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
6. 永尾有美子、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼα-サブユニットのグリシンリッチ領域における機能残基の解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
7. 北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの延長ペプチド切断反応におけるイオンの影響、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
8. 黒田理恵子、本庄雅則、三苫純也(理研)、伊藤明夫(九大·理):小胞体およびミトコンドリア外膜シトクロムb5の局在化機構の解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
9. 鈴木寛之、北田栄、伊藤明夫(九大·理)、三原勝芳(九大·医系):再構成系を用いたラット肝ミトコンドリア外膜の前駆体蛋白質移入機構の解析、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
10. 永尾有美子、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼα-サブユニットのグリシンリッチ領域における機能残基の解析、日本生化学会九州支部例会、久留米、平成11年4月24日∼25日
11. 荻島正、勝尾展行、北田栄、伊藤明夫(九大·理):偽ペプチド結合を持つ基質アナログを用いたミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの基質認識機構の解明、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
12. 勝尾展行、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの切断反応機構、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
13. 小島克彦、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理) ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼに結合した基質のコンフォメーションの解析、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
14. 北田栄、藤英博、山崎栄樹、小島克彦、荻島正、久原哲、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの延長ペプチド認識と切断部位決定における酸性アミノ酸残基の役割、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
15. 馬吉春、伊藤明夫(九大·理):Role of Phe-208 in substrate specificity of rat monoamine oxidase A: Analysis using purified His-tagged rat enzyme expressed in yeast. 第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
16. 広田由起子、小嶋克彦、北田栄、荻島正、伊藤明夫:ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼ基質認識機能の解析、日本生化学会九州支部例会、福岡市、平成12年5月13日
17. 荻島正、勝尾展行、北田栄、伊藤明夫:偽ペプチド結合を持つ基質アナログを用いたミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの基質認識機構の解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
18. 山崎英樹、小嶋克彦、勝尾展行、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチターゼ(MMP)の基質認識に要求されるプロセシングシグナルの検索、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
19. 北田栄、藤英博、山崎栄樹、小島克彦、荻島正、久原哲(九大·農)、伊藤明夫(九大·理):ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼの延長ペプチド認識と切断部位決定における酸性アミノ酸残基の役割、
20. 小島克彦、北田栄、荻島正、伊藤明夫:ミトコンドリアプロセシングペプチダーゼに結合した基質のコンフォメーションの解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
21. 石川智之、北田栄、伊藤明夫(九大·理)、原 樹、福間利英(久留米大学)、上村春樹(長崎大学):トリパノソーマのミトコンドリアプロセッシングペプチターゼ (MMP)のcDNAクローニングおよび機能解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
22. 船津智之(大阪大学)、石川智之、北田栄、荻島正、伊藤明夫(九大·理)、内山恒夫(徳島大学):細胞内寄生細菌におけるMPP-like-protein (MLP)の機能解析、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
23. 枡富堅二朗、北田栄、伊藤明夫、塩田進、中山宏明(九大·理)、飯野奈保子、久田加奈子、穴井元昭(CRC):Micrococcus IutersのATP依存性DNA分解酵素はDNAヘリカーゼIIに依存する、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
24. 穏塚俊満、木下淳也、趙景芳、黒田理恵子、伊藤明夫:2種のシトクロムb5の小胞体およびミトコンドリアへの輸送、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
25. 穏塚俊満、木下淳也、趙景芳、黒田理恵子、伊藤明夫:ミトコンドリア外膜b5(Omb5)の臓器による細胞内局在場所の違い、第53回日本細胞生物学会大会、福岡市、平成12年11月1日
26. 木下淳也、田中 聡、黒田理恵子、本庄雅則、伊藤明夫:シトクロムb5の小胞体膜への挿入、第53回日本細胞生物学会大会、福岡市、平成12年11月1日
池原-姫野グループ
池原征夫
1) 招待、口頭講演 (国内7件、海外0件)
1. 池原征夫(福岡大·医):GPIアンカー型タンパク質の構造と機能、第2回アルカリホスファターゼ研究会(大阪)、平成10年8月6日∼7日
2. 三角佳生、相田美和、藤原俊幸、池原征夫(福岡大·医):小胞輸送の制御とゴルジ体形成、日本細胞生物学会春季シンポジウム、福岡、平成11年5月21日
3. Ikehara, Y., Misumi, Y. and Sohda, M. (Fukuoka Univ. Sch. of Med.): Vesicular transport and Golgi complex formation, MBSJ Satellite Syposium ”Protein Kinesis”, Fukuoka, December 6, 1999
4. 三角佳生、相田美和、池原征夫(福岡大·医):Giantinと結合する新規タンパク質の同定とゴルジ体形成、第22回分子生物学会ワークショップ、福岡、平成11年12月7日∼10日
5. 池原征夫、三角佳生、藤原俊幸、相田美和(福大·医):小胞輸送とゴルジ装置の形成機構、日本電子顕微鏡学会第56回学術講演会、東京、平成12年5月18日
6. 中村暢宏、大野博司(金沢大学)、吉村信一郎、三原勝芳(九州大学)、三角佳生、池原征夫(福岡大学):ゴルジ·マトリックスタンパク質群の精製と同定、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年10月31日
7. 三角佳生、相田美和、池原征夫(福岡大学):ゴルジ体タンパク質GCP60のゴルジ体形成への関与、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月1日
2) ポスター発表 (国内9件、海外2件)
国内:
1. 三角佳生、相田美和、矢野晶子、池原征夫(福岡大·医):GCP364の細胞質各ドメインがゴルジ装置局在化に果たす役割、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
2. 辻岡寛、三角佳生、高見昇、池原征夫(福岡大·医):細胞内におけるGPI-PLDのGPIアンカー型膜タンパク質に対する作用とprotein kinase C-alpha局在の変化、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
3. 相田美和、三角佳生、矢野晶子、池原征夫(福岡大·医):小胞輸送因子p115のゴルジ膜結合様式とその調節、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月14日∼17日
4. Fujiwara, T., Misumi, Y., Hong, S-H., Ikehara, Y. (Fukuoka Univ.): Involvement of heterotrimeric G proteins in the binding of cytosolic GCP230 to the Golgi membranes. 3rd Congress of the Asian-Pacific Organization for Cell Biology (Osaka). August 24-28, 1998.
5. 辻岡寛、三角佳生、高見昇、池原征夫(福岡大·医):GPI-特異的ホスホリパーゼD (GPI-PLD)の翻訳後修飾とGPIアンカー切断活性、第2回アルカリホスファターゼ研究会(大阪)、平成10年8月6日∼7日
6. 入江真理子、天谷芳弘、網塚憲生、池原征夫、織田公光(新潟大·歯;福岡大·医):低ホスファターゼ血症に見出されるアルカリホスファターゼ変異体(Arg54→Cys)の生合成と細胞内分解、第2回アルカリホスファターゼ研究会(大阪)、平成10年8月6日∼7日
7. 護山健吾、高見 昇、林 結香里、三角佳生、池原征夫(福岡大学):Signal sequence非依存的な小胞体へのタンパク質輸送、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年10月31日
8. 緒方繁憲、藤原利幸、三角佳生、池原征夫(福岡大学):ジペプチペプチターゼVI変異体のプロテオゾーム蛋白質分解系における糖鎖阻害剤の影響、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月1日
9. 吉村信一郎、坂口雅郎、三原勝芳(九州大学)、中村暢宏、大野博司(金沢大学)、三角佳生、池原征夫(福岡大学):GM130とGRASP65のゴルジ体への局在化機構の解析、第23回日本分子生物学会年会、神戸市、平成12年12月16日
国外:
1. Ikehara, Y., Misumi, Y., Sohda, M. (Fukuoka Univ.): Interaction of the vesicle docking protein p115 with Golgi membranes is regulated by phosphorylation. 100th Anniversary Conference on the Golgi Complex (Pavia, Italy). September 19-23, 1998.
2. Fujiwara, T., Misumi, Y., Ikehara, Y. (Fukuoka Univ.): Blockade of protein transport by nordihydroguaiaretic acid causes redistribution of Golgi proteins into the endoplasmic reticulum. 100th Anniversary Conference on the Golgi Complex (Pavia,Italy). September 19-23, 1998.
姫野 勝
1) 招待、口頭講演 (国内2件、海外0件)
1. 藤田英明、佐伯雅代、安永公弥子、姫野勝(九大·薬·生理化学):リソソーム膜蛋白質局在化シグナルとクラスリンアダプター蛋白質(AP-1/AP-2)の相互作用について、日本生化学会九州支部例会、熊本、平成10年4月24日∼25日
2. Hideaki Fujita, Kumiko Yasunaga, Emi Sasano and Masaru Himeno (Kyushu Univ. Grad. Sch. of Pharm. Sci.): Evidence forthe Distinct Biogenesis Pathways of Melanosomes and Lysosomes in Melanocyte, MBSJ Satellite Syposium めProtein Kinesisも, Fukuoka, December 6, 1999
2) ポスター発表 (国内8件、海外1件)
1. Hideaki Fujita, Masayo Saeki, Kumiko Yasunaga, and Masaru Himeno (Div. of Physiol. Chem., Fac. of Pharmac. Sci., Kyushu Univ.): Two different lysosomal targeting signals recognized by the distinct adaptor protein complexes (AP-1/AP-2), respectively suggest the exisitence of two independent pathways to lysosomes, Third Congress of the Asian-Pasific Organization for Cell Biolpgy (Third APOCB Congrtess), Osaka, Japan, August 24-28, 1998
2. 安永久弥子、藤田英明、和田郁夫、姫野勝(九大·薬·生理化学)「メラニン細胞におけるメラノソーム形成機構の解明」、第71回日本生化学会大会、名古屋、平成10年10月
3. 藤田裕規、藤田英明、姫野勝(九大院·薬·細胞生物)、北中千史、口野嘉幸(国立がんセ·研):ヒト·グリオーマ細胞におけるH-ras(V12)発現による液胞化·細胞死へのリソソーム·エンドソームの関与について、日本薬学会第119年会、徳島、平成11年3月28日∼31日
4. 藤田英明、安永公弥子、佐々野恵美、中野瑞枝、姫野勝(九大院·薬·細胞生物)、古田耕(産医大·保健·一生体)、和田郁夫(札医大·医·生化二)、横田貞記(山梨医大·生物):メラニン細胞におけるメラノソームの形成機構、第52回日本細胞生物学会大会、東京、平成11年8月26日∼28日
5. 野口陽一郎(科技団、CREST、九大院·薬·細胞生物)、堀田麻里子、姫野勝(九大院·薬·細胞生物):モノクローナル抗体(mAb)による新規lysosome膜タンパク質の精製とその性質、第72回日本生化学会大会、横浜、平成11年10月6日∼9日
6. 藤田英明、安永公弥子、佐々野恵美、中野瑞枝、姫野勝(九大院·薬·細胞生物)、古田耕(産医大·保健·一生体)、和田郁夫(札医大·医·生化二)、横田貞記(山梨医大·生物):メラニン細胞におけるメラノソームとリソソームの形成機構、第22回日本分子生物学会年会、福岡、平成11年12月7日∼10日
7. ヒト·グリオマー細胞におけるH-ras (V12) 発現による液胞化·細胞死へのリソソーム·エンドソームの関与について、第73回日本生化学会大会、横浜市、平成12年10月12日
8. 山中基子、藤田英明、姫野 勝(九大院·薬·細胞生物)、吉森 保(基生研)、Maria Bastaki, Ann L. Hubbard(ジョンズホプキンス医科大学):アデノウィルスを用いたAAA型ATPaseSKD1のエンドサイトーシスにおける機能解析、第53回日本細胞生物学会大会、福岡、平成12年11月1日
海外:
1. H. Fujita, K. Yasunaga, E. Sasano, M. Nakano, M. Himeno (Kyushu University, Graduate School of Pharmaceutical Sciences), K. Furuta (University of Occupational and Environmental Medicine), S. Yokota (Yamanashi Medical University,), I. Wada (Sapporo Medical University): EVIDENCE FOR THE DISTINCT BIOGENESIS PATHWAYS OF MELANOSOME AND LYSOSOME IN MELANOCYTE, 39th Annual Meeting of American Society for the Cell Biology, Washington DC(USA), December 11-15, 1999; Mol. Biol. Cell 10:S, 232a (1999).