| | 主な研究成果 |  |
| (1) 論文発表(国内 省略、海外71件) | |
| 1) K. Nishiyama, N. Nukina, Y. Ichikawa, I. Kanazawa,: In situ nick end-labeling detects necrosis of hippocampal pyramidal Cell induced by kainic acid. Neurosci. lett., 212, 139-142 (1996) | |
| 2) I. Yazawa, N. Nukina, Y. Ichikawa, I. Kanazawa,: Dentatorubral-pallidoluysian atrophy proteins in lymphoblastoid cells. Neurology, 47, 586-588 (1996) | |
| 3) I. Imafuku, M. Kamei, I. Kanazawa, M. Maral Mouradian, H. Okazawa,: POU transcription factors differentially regulate the D1A dopamine receptor gene in cultured cells. Biochem. Biophys. Res. Commun., 222, 736-741 (1996) | |
| 4) H. Okazawa, J. Shimizu, M. Kamei, I. Imafuku, H. Hamada, I. Kanazawa,: Bcl-2 inhibits retinoic acid-induced apoptosis during the neural differentiation of embryonal stem cells. J. Cell Biol., 132, 955-968 (1996) | |
| 5) K. Nishiyama, S. Murayama, I. Kanazawa,: Application of in situ hybridization technique to archival human autopsy material: Cu/Zn superoxide dismutase in familial and sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) Progress and Perspectives in Basic Research and Clinical Application (Nakao I & Hirao A, edit), 18-22 (1996) | |
| 6) H. Okazawa, I. Imafuku, M.T. Minowa, I. Kanazawa, H. Hamada,: M.M. Mouradian Regulation of striatal D1A dopamine receptor gene transcription by Brn-4 PNAS., 93, 11933-11938 (1996) | |
| 7) I. Yazawa, N. Nukina, I. Kanazawa,: Characterization of detatorubral-pallidoluysian atrophy proteins using two-dimendional electrophoretic analysis Brain Res., 732, 154-158 (1996) | |
| 8) K. Nishiyama, S. Murayama, T. Suzuki, Y. Mitsui, Y. Sakurai, I. Kanazawa,: Presenilin 1 mRNA expression in hippocampi of sporadic Alzheimer’s disease patients. Neurosci. Res., 26, 75-78 (1996) | |
| 9) K. Nishiyama, S. Nakamura, I, Kanazawa,: Regional and cellular expression of the Machado-Joseph Disease gene in Brain of Normal and affected individuals Ann. Neurol., 40, 776-781 (1996) | |
| 10) A. Chiba, K. Matsumura, T. Inazu, T. Shimizu, S. Kusunoki, I. Kanazawa, A. Kobata, T. Endo,: Structures of sialylated O-linked oligosaccharides of bovine peripheral nerve α-dystroglycan. J. Biol. Chem., 272, 2156-2162 (1997) | |
| 11) A. Chiba, S. Kusunoki, H. Obata, R. Machinami I. Kanazawa,: Ganglioside composition of the human cranial nerves, with special reference to Pathophysiology of Miller-Fisher syndrome. Brain Res., 745, 32-36 (1997) | |
| 12) K. Nishiyama, S. Murayama, Y. Nishimura, K. Asayama, I. Kanazawa,: Superoxide dismutase-like immunoreactivity in spheroids in Hallervorden-Sppatz disease. Acta Neuropathol., 93, 19-23 (1997) | |
| 13) M. Miyake, Y. Nakafori, I. Matsushita, K. Kobayashi, K. Mizuno, M. Hirai, I. Kanazawa, Y. Nakagome, K. Tokunaga, T. Toda,: YAC and cosmid contigs encompassing the Fukuyama-type congenital Muscular dystrophy(FCMD) candidate region on 9q31. Genomics, 40, 284-293 (1997) | |
| 14) Y. Ichikawa, M. Watanabe, H. Kowa, S. Murayama, T. Mizuno, I. Komure, R. Ishiki, J. Goto, I. Kanazawa,: A Japanese family carrying a novel mutation in the Emery-Dreifuss muscular dystrophy gene. Ann. Neurol., 41, 399-402 (1997) | |
| 15) K. Nishiyama, K. Murayama, S. Kwak, I. Kanazawa,: Expression of the copper-zinc superoxide dismutase gene in amyotrophic lateral sclerosis. Ann. Neurol., 41, 551-556 (1997) | |
| 16) H. Hashida, J. Goto, H. Kurisaki, H. Mizusawa, I. Kanazawa,: Brain regional differences in the expansion of a CAG repeat in the spinocerebellar ataxias: Dentatorubral-pallidoluysian atrophy, Machado-Joseph disease, and spinocerebellar ataxia type 1. Ann. Neurol., 41, 505-511 (1997) | |
| 17) K. Matsumura, A. Chiba, H. Yamada, H. Fukuta-Ohi, S. Fujita, T. Endo, A, Kobata,: LVB. Anderson, I. Kanazawa, KP. Campbell, T. Shimizu,: A role of dystroglycan in Schwannoma cell adhesion to laminin. J. Biol. Chem., 272, 13904-13910 (1997) | |
| 18) K. Nishiyama, K. Nakamura, S. Murayama, M. Yamada, I. Kanazawa,: Regional and cellualr expression of the dentatorubral-pallidoluysian atrophy gene in brains of normal and affected individuals. Ann. Neurol., 41, 599-602 (1997) | |
| 19) MA. Kalchman, HB. Koide, K. McCutcheon, RK. Grahammm, K. Nichol, K. Nishiyama, P. Kazemi-Esfarjani, FC. Lynn, S. Wellington, M. Metzler, YP. Goldberg,, I. Kanazawa, RD. Gietz, MR. Hayden: HIP1, a human homologue of S. cerevisiae Sla2p, interacts with membrane-associated huntingtin in the brain. Nature Genetics, 16, 44-53 (1997) | |
| 20) S. Nagao, S. Kwak, I. Kanazawa,: EAAT4, a glutamate transporter with properties of a chloride channel, is predominantly localized in purkinje cell dendrites, and forms parasagittal compartments in rat cerebellum. Neurosci., 78, 929-933 (1997) | |
| 21) I. Yazawa, N. Nukina, J. Goto, H. Kurisaki, A. Hebisawa, I. Kanazawa,: Expression of dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA) proteins in patients. Neurosci. Lett., 225, 53-56 (1997) | |
| 22) G. Wang, K. Ide, N. Nukina, J. Goto, Y. Ichikawa, K. Uchida, T. Sakamoto, I. Kanazawa,: Machado-Joseph disease gene product identified in lymphocytes and brain. Biochem. Biophys. Res. Commun., 233, 476-479 (1997) | |
| 23) Y. Hagiwara, M. Harai, K. Nishiyama, I. Kanazawa, T. Ueda, Y. Sakaki, T. Ito,: Screening for imprinted genes by allelic message display: Identification of a paternally expressed gene Impact on mouse chromosome 18. Proc. Natl. Acad. Sci., 94, 9249-9254 (1997) | |
| 24) J. Goto, M. Watanabe, Y. Ichikawa, SB. Yee, N. Ihara, K. Endo, S. Igarashi, Y. Takiyama, C. Gaspar, P. Maciel, S. Tsuji, GA. Rouleau, I. Kanazawa,: Machado-Joseph disease gene products carrying different carboxyl termini. Neurosci. Res., 28, 373-377 (1997) | |
| 25) K. Sathasivam, S. Baxendale, L. Mangiarini, F. Bertaux, C. Hetherington, I. Kanazawa, H. Lehrach, GP. Bates,: Aberrant processing of Fugu HD(FrHD) mRNA in mouse cells and in transgenic mice. Hum. Mol. Genetics, 6, 2141-2149 (1997) | |
| 26) K. Ishikawa, H. Tanaka, M. Saito, N. Ohkoshi, T. Fujita, K. Yoshizawa, T. Ikeuchi, M. Watanabe, A. Hayashi, Y. Takiyama, M. Nishizawa, I. Nakano, K. Matsubayashi, M. Miwa, S. Shoji, I. Kanazawa, S. Tsuji, H. Mizusawa,: Japanese families with autosomal dominant pure cerebellar ataxia map to chromosome 19p13.1-13.2 and are strongly associated with mild VAG expansions in the spinocerebellar ataxia type 6 gene in chromosome 19p13.1. Am. J. Hum. Genet., 61, 336-3461 (1997) | |
| 27) T. Toda, M. Miyake, Y. Nakahori, M. Segawa, Y. Nomura, I. Nonaka, S. Ikegawa, E. Kondo, K. Saito, M. Osawa, Y. Fukuyama, M. Yoshioka, T. Shimizu, I. Kanazawa, Y. Nakamura, Y. Nakagome Toward identification of the Fukuyama type congenital muscular dystrophy gene. Y. Fukuyama, M. Osawa, K. Saito(Edit.), Congenital Muscular Dystrophies, 301-308 (1997) | |
| 28) M. Waragai, I. Imafuku, S. Takeuchi, I. Kanazawa, F. Oyama, Y. Udagawa, M. Kawabata, H. Okazawa,: Presenilin 1 binds to amyloid precursor protein directly. Biochem. Biophys. Res. Commun., 239, 480-482 (1997) | |
| 29) W. Ito, J. Goto, I. Kanazawa, Y. Kurosawa,: Instability of regions containing expanded CAG repeats during replication in escherichia coli probed by labeled oligonucleotides. Biochem. Biophys. Res. Commun., 240, 471-477 (1997) | |
| 30) T. Tsukamoto, N. Nukina, K. Ide, I. Kanazawa,: Huntington’s disease gene product, huntingtin, associates with microtubules in vitro. Mol. Brain Res., 51, 8-14 (1997) | |
| 31) S. Hitoshi, S. Kusunoki, I. Kanazawa S. Tsuji,: Dorsal root ganglia-specific expression of the β-galactoside α1, fucosyltransferase genes in rabbits. J. Neurochem., 70, 2174-2178 (1998) | |
| 32) J. Song, H. Murakami, H. Tsutsui, X. Tang, M. Matsumura, K. Itakura, I. Kanazawa, K. Sun, KK. Yokoyama,: Genomic organization and expression of a human gene for Myc-associated zinc finger pritein(MAZ). J. Biol. Chem., 273, 20603-20614 (1998) | |
| 33) K. Kobayashi, Y. Nakahori, M. Miyake, K. Matsumura, E. Kondo-Lida, Y. Nomura, M. Segawa, M. Yoshioka, K. Saito, M. Osawa, K. Hamano, Y. Sakakihara, I. Nonaka, Y. Nakagome, I. Kanazawa, Y. Nakamura, K. Tokunaga, T. Toda,: An ancient retrotransposal insertion causes Fukuyama-type congenital muscular dystrophy. Nature, 394, 388-392 (1998) | |
| 34) J. Song, H. Murakami, ZQ. Yang, C. Koga, N. Adati, T. Murata, C. Geltinger, F. Saito-Ohara, T. Ikeuchi, M. Matsumura, K. Itakura, I. Kanazawa, K. Sun, KK. Yokoyama,: Human genes for KNSL4 and MAZ are located close to one another on chromosome 16p11.2. Genomics, 52, 374-377 (1998) | |
| 35) I. Imafuku, M. Waragai, S. Takeuchi, I. Kanazawa, M. Kawabata, MM. Mouradian, H. Okazawa: Polar amino acid-rich sequences bind to polyglutamine tracts. Biochem. Biophys. Res. Commun., 253, 16-20 (1998) | |
| 36) H. Hashida J. Goto, N. Zhao, N. Takahashi, M. Hirai, I. Kanazawa, Y. Sakaki,: Cloning and mapping of ZNF231, a novel brain-specific gene encoding neuronal double zinc finger protein whose expression is enhanced in a neurodegenerative disorder, multiple system atrophy(MSA). Genomics, 54, 50-58 (1998) | |
| 37) I. Yazawa, N. Hazeki, I. Kanazawa,: Expanded glutamine repeat enhances complex formation of dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA) protein in human brains. Biochem. Biophys. Res. Commun., 250, 22-26 (1998) | |
| 38) I. Yazawa, N. Hazeki, I. Kanazawa,: Different complex formations of dentatorubral-pallidoluysian atrophy(DRPLA) protein in human and rat neurons. Biochem. Biophys. Res. Commun., 253 209-213 (1998) | |
| 39) T. Ono, MR. Zambenedetti, K. Yamasaki, Y. Kawano, N. Kamikawaji, H. Ito, M. Sakurai, Y. Nishimura, J. Kira, I. Kanazawa, T. Sasazuki,: Molecular analysis of HLA class I (HLA-A and -B) and HLA class II (HLA-DRB1) genes in Japanese patients with multiple sclerosis(Western type and Asian type). Tissue Antigens, 52, 539-542 (1998) | |
| 40) Kanazawa I,: Dentatorubral-pallidoluysian atrophy or Naito-Oyanagi disease. Neurogenetics, 21, 17 (1998) | |
| 41) S. Hitoshi, S. Kusunoki, I. Kanazawa, S. Tsuji,: Dorsal root ganglia neuron-specific promoter activity of the rabbit β-galactoside α1,2-fucosyl-transferase gene. J. Biol. Chem., 274, 389-396 (1999) | |
| 42) H. Osaka, C. Kawanishi, K. Inoue, H. Onishi, T. Kobayashi, N. Sugiyama, K. Kosaka, A. Nezu, K. Fujii, K. Sugita, K. Kodama, K. Murayama, S. Murayama, I. Kanazawa, S. Kimura,: Pelizaeus-Merzbacher disease: three novel mutations and implication for locus heterogeneity. Ann. Neurol., 45, 59-64 (1999) | |
| 43) N. Hazeki, K. Nakamura, J. Goto, I. Kanazawa,: Rapid aggregate formation of the huntingtin N-terminal fragment carrying an expanded polyglutamine tract. Biochem. Biophys. Res. Commun., 256, 361-366 (1999) | |
| 44) S. Hitoshi, S. Kusunoki, S. Murayama, S. Tsuji, I. Kanazawa,: Rabbit- experimental sensory ataxic neuropathy: anti-GD1b antibody-mediated trkC down regulation of dorsal root ganglia neurons. Neurosci. Lett., 260, 157-160 (1999) | |
| 45) S. Kusunoki, S. Hitoshi, K. Kaida, M. Arita, I. Kanazawa,: Monospecific anti-GD1b IgG is required to induce rabbit ataxic neuropathy. Ann. Neurol., 45, 400-403 (1999) | |
| 46) K. Ishikawa, M. Watanabe, K. Yoshizawa, T. Fujita, H. Iwamoto, T. Yoshizawa, K. Harada, K. Nakamagoe, Y. Komatsuzaki, A. Satoh, M. Doi, T. Ogata, I. Kanazawa, S. Shoji, H. Mizusawa,: Clinical, neuropathological, and molecular study in two families with spinocerebellar ataxia type 6(SCA6). J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry, 67, 86-89 (1999) | |
| 47) M. Waragai, CH. Lammers, S, Takeuchi, I. Imafuku, Y. Udagawa, I. Kanazawa, M. Kawabata, MM. Mouradian, H. Okazawa,: PQBP-1, a novel polyglutamine tract-binding protein, inhibits transcription activation by Brn-2 and affects cell survival. Hum. Mol. Genetics, 8, 977-987 (1999) | |
| 48) I. Kanazawa,: Molecular pathology of dentatorubral-pallidoluysian atroophy. Philosophical Transactions of the Royal Society, series B, Biological Sciences, 354, 1069-1074 (1999) | |
| 49) J. Song, C. Geltinger, K. Sun, I. Kanazawa, KK. Yokoyama,: Direct lysis method for the rapid preparation of plasmid DNA. Anal. Biochem., 271, 89-91 (1999) | |
| 50) J. Song, I. Kanazawa, K. Sun, T. Murata, KK. Yokoyama,: Removal of ethidium bromide and cesium chloride from plasmid DNA by ethanol precipitation. BioTschiques, 26, 1056-1060 (1999) | |
| 51) M. Hoshino, N. Masuda, Y. Ito, M. Murata, J. Goto, M. Sakurai, I. Kanazawa,: Ataxia with isolated vitamin E deficiency: a Japanese family carrying a novel mutation in the α-tocopherol transfer protein gene. Ann. Neurol., 45, 809-812 (1999) | |
| 52) K. Ishikawa, H. Fujigasaki, H. Saegusa, K. Ohwada, T. Fujita, H. Iwamoto, Y. Komatsuzaki, S. Toru, H. Toriyama, M. Watanabe, N. Ohkoshi, S. Shoji, I. Kanazawa, T. Tanabe, H. Mizusawa,: Abundant expression and cytoplasmic aggregations of α1A voltage-dependent calcium channel protein associated with neurodegeneration in spinocerebellar ataxia type 6. Hum. Mol. Genet., 8, 1185-1193 (1999) | |
| 53) S. Kusunoki, A. Chiba, I. Kanazawa,: Anti-GQ1b IgG antibody is associated with ataxia as well as ophthalmoplegis. Muscle & Nerve., 22, 1071-1074 (1999) | |
| 54) J. Song, H. Murakami, H. Tsutsui, H. Ugai, C. Geltinger, T. Murata, M. Matsumura, K. Itakura, I. Kanazawa, K. Sun, KK. Yokoyama,: Structural organization and expression of the mouse gene for Pur-1, a highly conserved homolog of the human MAZ gene. Eur. J. Biochem., 259, 676-683 (1999) | |
| 55) T. Sato, M. Oyake, K. Nakamura, K. Nakao, Y. Fukushima, O. Onodera, S. Igarashi, H. Takano, K. Kikugawa, Y. Ishida, T. Shimohata, R. Koide, T. Ikeuchi, H. Tanaka, H. Futamura, R. Matsumura, T. Takayanagi, F. Tanaka, G. Sobue, O. Komure, M. Takahashi, A. Sano, Y. Ichikawa, J. Goto, I. Kanazawa, M. Katsuki, S. Tsuji,: Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients. Hum. Mol. Genet., 8, 99-106 (1999) | |
| 56) S. Kusunoki, S. Hotoshi, K. Kaida, S. Murayama, I. Kanazawa,: Degeneration of rabbit sensory neurons induced by passive transfer of anti-GD1b antiserum. Neurosci. Lett., 273, 33-36 (1999) | |
| 57) I. Imafuku, T. Masaki, M. Waragai, S. Takeuchi, M. Kawabata, S.-I. Hirai, S. Ohno, LE. Nee, CF. Lippa, I. Kanazawa, M. Imagawa, H. Okazawa H,: Presenilin 1 suppresses the function of c-Jun homodimers via interaction with QM/Jif-1. J. Cell Biol., 147, 121-133 (1999) | |
| 58) S. Takeuchi, I. Imafuku, M. Waragai, C. Roth, I. Kanazawa, R. Buettner, MM. Mouradian, Okazawa H.: AP-2β represses D1A dopamine receptor gene transcription in Neuro2a cells. Mol. Brain Res., 74, 208-216 (1999) | |
| 59) G. Wang, K. Mitsui, S. Kotliarova, A. Yamashita, Y. Nagao, S. Tokuhiro, T. Iwatsubo, I. Kanazawa, N. Nukina,: Caspase activation during apoptotic cell death induced by expanded polyglutamine in N2a cells. NeuroReport, 10, 2435-2438 (1999) | |
| 60) T. Yoshizawa, Y. Yamagishi, N. Koseki, J. Goto, H. Yoshida, F. Shibasaki, S. Shoji, I. Kanazawa,: Cell cycle arrest enhances the in vitro cellular toxicity of the truncated Machado-Joseph disease gene product with an expanded polyglutamine stretch. Hum. Mol. Genet., 9, 69-78 (2000) | |
| 61) K. Kaida, S. Kusunoki, K. Kamakura, K. Motoyoshi, I. Kanazawa,: Guillain-Barre syndrome with antibody to a ganglioside, N-acetylgalactosaminyl GD1a. Brain, 123, 116-124 (2000) | |
| 62) S.-Y. Jeong, J. Goto, H. Hashida, T. Suzuki, K. Ogata, N. Masuda, M. Hirai, K. Isahara, Y. Uchiyama, I. Kanazawa,: Identification of a novel human voltage-gated sodium channel α subunit gene, SCN12A. Biochem. Biophys. Res. Commun., 267, 262-270 (2000) | |
| 63) K. Ogata, S.-Y. Jeong, H. Murakami, H. Hashida, T. Suzuki T, N. Masuda, M. Hirai, K. Isahara, Y. Uchiyama, J. Goto, I. Kanazawa,: Cloning and expression study of the mouose tetrodoxin-resistans voltage-gated sodium channel αsubunit NaT/Scn11a. Biochem. Biophys. Res. Commun., 267, 271-277 (2000) | |
| 64) M. Waragai, E. Jun, M. Kajikawa, S. Takeuchi, I. Kanazawa, M. Shibata, MM. Mouradian, H. Okazawa,: PQBP-1/Npw38, a nuclear protein binding to the polyglutamine tract, interacts with U5-15kD/dim1p via the carboxyl-terminal domain. Biochem. Biophys. Res. Commun., 273, 592-595 (2000) | |
| 65) T. Suzuki T, K. Nishiyama, A. Yamamoto, J. Inazawa, T. Iwaki, T. Yamada, I. Kanazawa, Y. Sakaki: Molecular cloning of a novel apoptosis-related gene, human Nap1(NCKAP1), and its possible relatiom to Alzheimer disease. Genomics, 63, 246-254 (2000) | |
| 66) GH. Wang, N. Sawai, S. Kotliarova, I. Kanazawa, N. Nukina,: Ataxin-3, th MJD1 gene product, interacts with the two human homologs of yeast DNA repair protein RAD23, HHR23A and HHR23B. Hum. Mol. Genet., 9, 1795-1803 (2000) | |
| 67) H. Takuma, S. Kwak, T. Yoshizawa, I. Kanazawa,: Reduction of GluR2 RNA editing, a molecular change that increases calcium influx through AMPA receptors, selective in the spinal ventral gray of patients with amyotrophic lateral sclerosis. Ann. Neurol., 46, 806-815 (2000) | |
| 68) N. Hazeki, T. Tsukamoto, J. Goto, I. Kanazawa,: Formic acid dissolves aggregates of an N-terminal huntingtin fragment containing an expanded polyglutamine tract: applying to quantification of protein components of the aggreates. Biochem. Biophys. Res. Commun., 277, 386-393 (2000) | |
| (2)口頭発表 | |
| 1) 招待、口頭講演(国内9件、海外4件) | |
| (i) 国内 | |
| 1) H. Hashida, J. Goto, K. Himuro, I. Yazawa, S.-Y. Jeong, N. Masuda. T. Suzuki, Y. Uchiyama, Y. Sakaki, I. Kanazawa,: 神経細胞特異的遺伝子ZNF231のクローニング 第22回日本神経科学大会(大阪)平成11年7月6日—8日 | |
| 2) N. Masuda, S.-Y. Jeong, T. Suzuki, H. Hashida, J. Goto, I. Kanazawa,: ヒトカリウムチャンネルerg familyのcDNAクローニング 第22回日本神経科学大会(大阪)平成11年7月6日ー8日 | |
| 3) T. Suzuki, H. Hashida, S.-Y. Jeong, N. Masuda, H. Murakami, K. Ogata, J. Goto, I. Kanazawa,: 蛍光Differential Display法を用いた単一神経細胞の遺伝子発現解析 第22回日本神経科学大会(大阪)平成11年7月6日ー8日 | |
| 4) S.-Y. Jeong, J. Goto, T. Suzuki, K. Ogata, H. Hashida, N. Masuda, H. Murakami, M. Hirai, Y. Uchiyama, I. Kanazawa,: 新規ナトリウムチャンネルSCN11Aのクローニング 第22回日本神経科学大会(大阪)平成11年7月6日ー8日 | |
| 5) K. Nakamura, Y. Ichikawa, J. Goto, I. Kanazawa, S. Ikeda,: 遺伝性脊髄小脳変性症の新しいポリグルタミン病遺伝子のスクリーニング 第41回日本神経学会総会(松本)平成12年5月24日 | |
| 6) M. Murata, Y. Momose, E. Horiuchi, I. Kanazawa,: パーキンソン病の病型とMAOB遺伝子GTリピート多型との関連 第41回日本神経学会総会(松本)平成12年5月24日 | |
| 7) Y. Ichikawa, J. Goto, I. Kanazawa,: Machado-Joseph病遺伝子(MJD)の全遺伝子塩基配列と転写産物の同定 第41回日本神経学会総会(松本)平成12年5月25日 | |
| 8) N. Hazeki, T. Tsukamoto, M. Koyama, T. Iwatsubo, I. Someki, T. Hattori, K. Nakamura, J. Goto, I. Kanazawa,: Huntingtin N 末端フラグメントの発現により形成した凝集体の分離および構造解析 第23回日本神経科学大会(横浜)平成12年9月4日 | |
| 9) K. Ogata, S.-Y. Jeong, Y. Takahashi, H. Murakami, H. Hashida, T. Suzuki, N. Masuda, M. Hirai, K. Isahara, Y. Uchiyama, J. Goto, I. Kanazawa,: マウス電位依存性Na+ チャネルαサブユニットNaT/Scn11a の同定と発現分布 第73回日本生化学会大会(横浜)平成12年10月14日 | |
| (ii) 海外 | |
| 1) I. Kanazawa,: Molecular pathology of the dentatorubro-pallidoluysian atrophy and Machado-Joseph disease. Glutamine repeats and inherited neurodegenerative disease: Molecular aspects, Novartis Foundation / Royal Society Discussion Meeting (at London) 平成10年10月9日 | |
| 2) Y. Ichikawa, J. Goto, M. Hattori, A. Toyoda, K. Ishii, S.-Y. Jeong, H. Hashida, N. Masuda, K. Ogata, Y. Suzuki, S. Sugano, F. Kasai, M. Hirai, P. Maciel, G.A. Rouleau, Y. Sakaki, I. Kanazawa,: Genome structure of MJD gene and its transcripts, European Human Genetics Conference 2000 (at Amsterdam) 平成12年5月29日 | |
| 3) I. Kanazawa, J. Goto, Y. Ichikawa, K. Nakamura,: Frequency of gene-verified dominantly inherited atasias in Japan, 25th World Congress of Internal Medicine (at Cancun, Mexico) 平成12年6月7日 | |
| 4) Y. Ichikawa, J. Goto, M. Hattori, A. Toyoda, K. Ishii, S.-Y Jeong, H. Hashida, N. Masuda, K. Ogata, Y. Suzuki, S. Sugano, F. Kasai, M. Hirai, P. Maciel, G.A. Rouleau, Y. Sakaki, I. Kanazawa,: The human MJD gene: genomic structure, transcripts, and expression, The American Society of Human Genetics 50th Annual Meeting (at Philadelphia) 平成12年10月6日 | |
| 2) ポスター発表(国内22件、海外16件) | |
| (i) 国内 | |
| 1) J. Goto, Y. Ichikawa, I. Kanazawa, M. Watanabe,: Machado-Joseph病遺伝子のcDNAクローニング 第38回日本神経学会総会 (横浜) 平成9年5月15日 | |
| 2) Y. Ichikawa, J. Goto, I. Kanazawa,: Machado-Joseph病と連鎖不均衡を呈するMJD1遺伝子内多型 第38回日本神経学会総会 (横浜) 平成9年5月15日 | |
| 3) Y. Ichikawa, J. Goto, I. Kanazawa,: 日本人におけるMachado-Joseph病と連鎖不均衡を呈するMJD1遺伝子内多型 日本人類遺伝学会第42回大会 (神戸) 平成9年10月16日 | |
| 4) T. Suzuki, K. Nishiyama, Y. Misumi, T. Iwatsubo, T. Yamada, I. Kanazawa, Y. Sakaki,: 孤発性アルツハイマー病において発現の変動する新規アポトシス遺伝子の解析 日本分子生物学会年会 (京都) 平成9年12月16日 | |
| 5) Hashida H, Goto J, N. Zhao, Takahashi N, Kanazawa I, Sakaki Y,: Cloning of a novel brain specific gene by the application of high density cDNA filter method to a neurodegenerative disorder, multiple system atrophy. 国際ワークショップ「ゲノム研究の最先端」(東京)平成10年4月27日 | |
| 6) J. Goto, I. Kanazawa, K. Takahashi, K. Nakajima, S. Kuzuhara, H. Shoji,: 家族性筋委縮性側索硬化症におけるSOD1変異と臨床像との対応 第39回日本神経学会総会 (京都) 平成10年5月21日 | |
| 7) H. Hashida, J. Goto, I. Kanazawa, Y. Sakaki,: cDNAパネル法による多系統萎縮症小脳の解析により得られた遺伝子(NDZFP)のクローニング. 第39回日本神経学会総会 (京都) 平成10年5月21日 | |
| 8) T. Shinoe, S. Murayama, I. Kanazawa,: 凍結筋検体·Gomori trichrome変法における筋内神経随軸索の定量 第39回日本神経病理学会総会学術研究会 (福岡) 平成10年5月30日 | |
| 9) Y. Ichikawa, M. Hirai, J. Goto, Y. Sakaki, M. Hattori, I. Kanazawa,: Machado-Joseph病遺伝子(MJD1)のゲノム構造. 日本人類遺伝学会第43回大会(山梨) 平成10年10月14-16日 | |
| 10) J. Goto, I. Kanazawa, H. Nakabayashi,: 家族性筋萎縮性側索硬化症の2家系: SOD1変異と臨床像 第40回日本神経学会総会(東京) 平成11年5月19-21日 | |
| 11) H. Hashida, J. Goto, K. Himuro, I. Yazawa, I. Kanazawa,: 神経細胞特異的蛋白ZNF231に対する抗体作製 第40回日本神経学会総会(東京) 平成11年5月19—21日 | |
| 12) N. Masuda, J. Goto, I. Kanazawa,: ヒトpotassium channel erg ファミリーのcDNAクローニング 第40回日本神経学会総会(東京) 平成11年5月19-21日 | |
| 13) K. Ogata, M. Sakurai, I. Kanazawa,: 神経症状で発症した梅毒の診療における問題点ー最近の症例の特徴ー 第40回日本神経学会総会(東京) 平成11年5月19-21日 | |
| 14) N. Hazeki, K. Nakamura, J. Goto, I. Kanazawa,: Hungtingtin N 末端フラグメントによるaggregate形成機構の解析 第22回日本神経科学大会(大阪) 平成11年7月6—8日 | |
| 15) H. Murakami, T. Suzuki, J. Goto, S.-Y. Jeong, H. Hashida, N. Masuda, I. Kanazawa,: In Silico Differential Display 第22回日本神経科学大会(大阪)平成11年7月6—8日 | |
| 16) N. Hazeki, T. Tsukamoto, K. Nakamura, M. Koyama, T. Iwatsubo, J. Goto, I. Kanazawa,: Huntingtin N 末端フラグメントの発現により形成したaggregateの性状第72回日本生化学会大会(横浜)平成11年10月6—9日 | |
| 17) J. Goto, Y. Ichikawa, I. Kanazawa,: 遺伝性脊髄小脳運動失調症の遺伝子診断による検討 第41回日本神経学会総会 (松本) 平成12年5月24日 | |
| 18) H. Hashida, J. Goto, N. Masuda, S.-Y. Jeong, K. Ogata, Y. Takahashi, I. Kanazawa, T. Suzuki,: レーザーマイクロダイセクターを用いた単一神経細胞解析系の開発 第41回日本神経学会総会 (松本) 平成12年5月24日 | |
| 19) S. Kwak, H. Hashida, I. Kanazawa,: ヒト脊髄単一運動ニューロンにおけるグルタミン酸受容体関連物質mRNA発現の検討 第41回日本神経学会総会 (松本)平成12年5月25日 | |
| 20) N. Masuda, S.-Y. Jeong, H. Hashida, Y. Takahashi, J. Goto, I. Kanazawa,: ヒトpotassium channel ERG2および ERG3の解析 第41回日本神経学会総会 (松本)平成12年5月24日 | |
| 21) K. Ogata, S.-Y. Jeong, Y. Takahashi, N. Masuda, J. Goto, I. Kanazawa,: マウス電位依存性Na+ チャネルαサブユニットNaT/Scn11a の同定と発現分布 第41回日本神経学会総会 (松本)平成12年5月24日 | |
| 22) Y. Takahashi, K. Ogata, H. Hashida, J. Goto, I. Kanazawa,: 中枢神経系における電位依存性カルシウムイオンチャネルの部位別発現カタログ 第41回日本神経学会総会(松本)平成12年5月25日 | |
| (ii) 海外 | |
| 1) J. Goto, M. Watanabe, Y. Ichikawa, S. Yee, N. Ihara, I. Kanazawa,: cDNA cloning and polymorphism of the Machado-Joseph disease (MJD) gene. The 2nd Meeting of European neuroscience (at Strasbourg) 平成8年9月28日 | |
| 2) J. Goto, Y. Ichikawa, H. Hashida, M. Hirai, C. Aspar, P. Maciel, G.A. Rouleau, I. Kanazawa: Machado-Joseph disease gene., Human Genome Meeting (at Toronto) 平成9年3月6-8日 | |
| 3) Y. Ichikawa, J. Goto, M. Hattori, M. Hirai, G.A. Rouleau, I. Kanazawa,: Genome structure of MJD1. The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting (at Denver) 平成10年10月31日 | |
| 4) J. Goto, K. Nakashima, K. Takahashi, H. Nakabayashi, S. Kuzuhara, H. Shoji, M. Kinoshita, I. Kanazawa,: Familial amyotrophic lateral sclerosis; correlation between clinical features and SOD1 mutations. The American Society of Human Genetics 48th Annual Meeting (at Denver) 平成10年10月31日 | |
| 5) H. Hashida, J. Goto, T. Suzuki, S.Y.-Jeong, N. Masuda, N. Hazeki, I. Kanazawa,: Single cell analysis of somatic mosaicisum of CAG repeats in DRPLA brain. 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (at San Francisco) 平成11年10月19—23日 | |
| 6) N. Masuda, S.Y-Jeong, H. Hashida, T. Suzuki, Y. Ichikawa, N. Hazeki, J. Goto, I. Kanazawa,: Cloninig of two members of the human erg potassium channel gene family. 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (at San Francisco) 平成11年10月19—23日 | |
| 7) H. Murakami, T. Suzuki, J. Goto, S.-Y. Jeong, H. Hashida, N. Masuda, I. Kanazawa,: in Silico Differential Display. 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (at San Francisco) 平成11年10月19-23日 | |
| 8) T. Suzuki, H. Hashida, S.Y.-Jeong, N. Masuda, H. Murakami, K. Ogata, J. Goto, I. Kanazawa,: Analysis of gene-expression profiles of single cells. 49th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (at San Francisco) 平成11年10月19—23日 | |
| 9) N. Hazeki, K. Nakamura, J. Goto, T. Masaki, I. Kanazawa,: Characterization of aggregates composed of the Huntingtin-Terminal fragment carrying an expanded polyglutamine. 29th Annual Meeting Society for Neuroscience (at Miami) 平成11年10月23—8日 | |
| 10) K. Ogata, S.Y.-Jeong, J. Goto, H. Hashida, N. Masuda, T. Suzuki, H. Murakami, M. Hirai, K. Isahara, Y. Uchiyama, I. Kanazawa,: Identification of NAT, a novel mouse voltage-gated sodium channel α subunit. 29th Annual Meeting Society for Neuroscience (at Miami) 平成11年10月23—28日 | |
| 11) S.-Y. Jeong, J. Goto, H. Hashida, T. Suzuki, K. Ogata, N. Masuda, M. Hirai, K. Ishihara, Y. Uchiyama, S. Kwak, I. Kanazawa,: Identification of SCN11A, a novel voltage-gated sodium channel expressed in both neuronal and non-neuronal cells. 29th Annual Meeting Society for Neuroscience (at Miami) 平成11年10月23—28日 | |
| 12) S.-Y. Jeong, K. Ogata, Y. Takahashi, H. Hashida, S.-M. Jeong, R.P. Ruberu, J. Goto, I. Kanazawa,: Expression profile of human voltage-gated sodium channels in single neurons. Korean Society of Medical Biochemistry and Molecular Biology (at Seoul) 平成12年10月26日 | |
| 13) N. Hazeki, K. Nakamura, J. Goto, I. Kanazawa,: Mechanism of aggregate formation of an N-terminal huntingtin Fragment carrying an expanded polyglutamine tract. Korean Society of Medical Biochemistry and Molecular Biology (at Seoul) 平成12年10月26日 | |
| 14) S.-M. Jeong, T. Suzuki, S.-Y. Jeong, Y. Takahashi, K. Ogata, H. Hashida, M. Murata, J. Goto, I. Kanazawa,: Novel approaches toward Parkinson’s disease in single nigral neuron. Korean Society of Medical Biochemistry and Molecular Biology (at Seoul) 平成12年10月26日 | |
| 15) H. Murakami, T. Suzuki, H. Hashida, S.-Y. Jeong, J. Goto, I. Kanazawa,: In silico differential display. Korean Society of Medical Biochemistry and Molecular Biology (at Seoul) 平成12年10月26日 | |
| 16) K. Ogata, S.-Y. Jeong, H. Murakami, H. Hashida, Y. Kawahara, J. Goto, I. Kanazawa: Cloning and expression study of the mouse Tetrodotoxin-Resistant (TTX-R) voltage-gated sodium channel α subunit, NaT/Scn11a. Korean Society of Medical Biochemistry and Molecular Biology (at Seoul) 平成12年10月26日 | |
| (3) 特許出願(国内7件、海外2件) | |
| 1) 国内 | |
1)発明の名称: 生体サンプルの切断片回収方法、並びにそのための装置
発明者: 建入芳昭、大家智憲、勝又正和、土屋公司、金澤一郎
出願番号/出願日: 特願平9-315642 /1997.11.17
公開番号/公開日: 特開平11-148887/1999.6.2 | |
2)発明の名称: ナトリウムチャネルSCN8A
発明者: 鄭善容、金澤一郎、後藤順
出願番号/出願日: 特願平11-4645 /1999.1.11 | |
3)発明の名称: 遺伝子発現探索方法およびその装置
発明者: 村上大勇、金澤一郎、鈴木高史、後藤順
出願番号/出願日: 特願平11-88410 /1999.3.30 | |
4)発明の名称: プライマー塩基配列の選定方法およびその装置
発明者: 村上大勇、金澤一郎、鈴木高史、後藤順
出願番号/出願日: 特願平11-88626 /1999.3.30 | |
5)発明の名称: ヒトナトリウムチャンネルSCN12A
発明者: 金澤一郎、後藤順、鄭善容
出願番号/出願日: 特願2000-152085 /2000.5.23 | |
6)発明の名称: ナトリウムチャンネルSCN3A
発明者: 金澤一郎、後藤順、鄭善容
出願番号/出願日: 特願2000-177544 /2000.6.13 | |
7)発明の名称: ナトリウムチャンネルSCN1A
発明者: 金澤一郎、後藤順、鄭善容
出願番号/出願日: 特願2000-177540 /2000.6.13 | |
| 2) 海外 | |
1)発明の名称: ヒト·ナトリウムチャネルSCN12AおよびSCN8A
発明者: 鄭善容、金澤一郎、後藤順
出願番号(出願日): PCT/JP00/04629(2000.7.11) | |
2)発明の名称: ナトリウムチャンネルSCN1AおよびSCN3A
発明者: 金澤一郎、後藤順、鄭善容
出願番号(出願日): PCT/JP01/04956(2001.6.12) | |
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