 | マウス長鎖cDNAの取得・構造解析とそのための効率化技術の開発
cDNAクローンのプラスミド調製とその塩基配列決定
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| | | | Abstract まず、平成13-15年度の地域分研究開発(サブテーマ1・小テーマ2)において、ヒトKIAA遺伝子に相同性を有するマウス遺伝子を取得し、そのために必要な遺伝子ソースであるライブラリーの作製及びその末端配列解析を実施した。次に当該小テーマにおいて、得られた末端配列のコンピュータによる相同性検索から該当するマウス遺伝子クローンを選択し全長配列解析に供した。選択されたクローンのプラスミド調整は全長配列解析に用いるのみならず、cDNAアレイ作製のためのソースとして保存・管理した。さらに、全長配列解析はショットガン法を用い、その産物がテーマ２における抗原発現プラスミドの作製に直接利用できるよう調整した。mKIAA遺伝子の取得が終了したことから、平成17年度には一旦このテーマを終了した。mKIAA以外の長鎖cDNAに研究の幅を広げることは、フェーズIIIのける事業家に有利との判断から、平成18年度には同様の作業を再開した。具体的には250クローンについてマウス長鎖cDNAクローン(mKIBB)のプラスミド調製を行ない、そのうち50をサブテーマ2の全長配列解析へ供した。 |
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